홈MCP워크벤치Skills
홈워크벤치알림마이페이지
llms.txt · MCP 가이드개인정보처리방침 · 이용약관 · 지원v1.8.0
  1. 홈
  2. /반응

Ethyl 3-bromoindole-7-carboxylate → 3-Cyano-1H-indole-7-carboxylic acid

HRID 971074
노트
인쇄 미리보기

반응식

HRID 971074 반응식
Br[C:2]1[C:10]2[C:5](=[C:6]([C:11]([O:13]CC)=[O:12])[CH:7]=[CH:8][CH:9]=2)[NH:4][CH:3]=1.[C:16]([Cu])#[N:17]>CN1C(=O)CCC1>[C:16]([C:2]1[C:10]2[C:5](=[C:6]([C:11]([OH:13])=[O:12])[CH:7]=[CH:8][CH:9]=2)[NH:4][CH:3]=1)#[N:17]
참가 물질반응 조건실험 절차출처 및 근거반응 노트

참가 물질

4

반응물 2

HCID 17933196Ethyl 3-bromoindole-7-carboxylateHCID 178418546HCID 178418546, 화합물

생성물 1

HCID 113674313-Cyano-1H-indole-7-carboxylic acid

시약·촉매·용매 1

HCID 13387N-methyl-2-pyrrolidone용매

반응 조건

온도
120 °C

실험 절차

7 g of ethyl 3-bromoindole-7-carboxylate are dissolved in 70 g of NMP, and 4 g of CuCN are added. The mixture is heated to 100-140° C. with stirring. After 3 hours, the mixture is subjected to conventional work-up, giving 3-cyanoindole-7-carboxylic acid.

출처 및 근거

ORD 기록
ord-e3bf35874ded474188a9606433d30327
출처 데이터셋
uspto-grants-2007_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
특허 번호
US07312342B2

반응 노트

불러오는 중…

이 페이지에서참가 물질반응 조건실험 절차출처 및 근거반응 노트