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Sodium Methoxide → HCID 54545679, 화합물

HRID 976943
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[NH2:1][C:2]1[C:11]2[C:6](=[N:7][CH:8]=[CH:9][N:10]=2)[N:5]([C@@H:12]2[O:26][C@H:25]([CH2:27][O:28]C(C3C(C)=CC=CC=3)=O)[C@@H:14]([O:15]C(C3C(C)=CC=CC=3)=O)[CH2:13]2)[C:4](=[O:38])[N:3]=1.C[O-].[Na+]>CC(O)=O>[NH2:1][C:2]1[C:11]2[C:6](=[N:7][CH:8]=[CH:9][N:10]=2)[N:5]([C@@H:12]2[O:26][C@H:25]([CH2:27][OH:28])[C@@H:14]([OH:15])[CH2:13]2)[C:4](=[O:38])[N:3]=1
참가 물질실험 절차후처리출처 및 근거반응 노트

참가 물질

4

반응물 2

HCID 10942334Sodium MethoxideHCID 67674470HCID 67674470, 화합물

생성물 1

HCID 54545679HCID 54545679, 화합물

시약·촉매·용매 1

HCID 176Acetic Acid용매

실험 절차

To 0.51 g (1 mmole) of 4-amino-1-(2-deoxy-3,5-di-O-toluoyl-β-D-ribofuranosyl)-pteridine-2-one (31) is added 50 mL of 0.0005N sodium methoxide. The mixture is stirred at room temperature for 24 h. The mixture is then neutralized with AcOH, evaporated to dryness, and twice coevaporated with H2O. The residue is then recrystallized from 50 mL of ethanol to give 32.

후처리

  1. custom
evaporated to dryness
  • customThe residue is then recrystallized from 50 mL of ethanol
  • 출처 및 근거

    ORD 기록
    ord-9c8864a438da4699b38731c2e89e9c20
    출처 데이터셋
    uspto-grants-1997_03
    DOI
    10.6084/m9.figshare.5104873.v1
    특허 번호
    US05612468

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