2-(5-(3,5-Dichlorophenylthio)-4-isopropyl-1-methyl-1H-imidazol-2-yl)ethanol → 5-(3,5-Dichlorophenylthio)-4-isopropyl-2-[2-(1-ethoxycycloheptyloxy)ethyl]-1-methyl-1H-imidazole

HRID 1005524Notizen

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1005524
[Cl:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([S:9][C:10]2[N:14]([CH3:15])[C:13]([CH2:16][CH2:17][OH:18])=[N:12][C:11]=2[CH:19]([CH3:21])[CH3:20])[CH:5]=[C:6]([Cl:8])[CH:7]=1.[CH2:22]([O:24][C:25]1(OCC)[CH2:31][CH2:30][CH2:29][CH2:28][CH2:27][CH2:26]1)[CH3:23]>>[Cl:8][C:6]1[CH:5]=[C:4]([S:9][C:10]2[N:14]([CH3:15])[C:13]([CH2:16][CH2:17][O:18][C:25]3([O:24][CH2:22][CH3:23])[CH2:31][CH2:30][CH2:29][CH2:28][CH2:27][CH2:26]3)=[N:12][C:11]=2[CH:19]([CH3:21])[CH3:20])[CH:3]=[C:2]([Cl:1])[CH:7]=1

Komponenten

3

Edukt 2

HCID 4740102-(5-(3,5-Dichlorophenylthio)-4-isopropyl-1-methyl-1H-imidazol-2-yl)ethanolHCID 108778471,1-Diethoxycycloheptane

Produkt 1

HCID 187920245-(3,5-Dichlorophenylthio)-4-isopropyl-2-[2-(1-ethoxycycloheptyloxy)ethyl]-1-methyl-1H-imidazoleAusbeute 44,1 %

Versuchsvorschrift

The compound 22 (345 mg, 1 mmol) was converted to the acetal with 1,1-diethoxycycloheptane (2.03 g, 10 mmol) in the same manner as the example 20 to give the compound 26 (214 mg, 39.8%). Mp 53-54° C.

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-95732793d3c64770aa186004a7889849
Quelldatensatz
uspto-grants-2000_04
Patentnummer
US06054591

Notizen zur Reaktion

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