HRID1008515

反应详情

EQUATION

反应方程式

REACTANTS

反应物

HCID22665672

未命名化合物

结构：CC1CCN(C(=O)C(Cc2cc3c(N)nccc3s2)NS(=O)(=O)c2ccc(OC3CCOCC3)cc2)CC1

HCID22665795

未命名化合物

PRODUCTS

生成物

结构：CC1CCN(C(=O)C(Cc2cc3c(N)nccc3s2)NS(=O)(=O)c2ccc(COC3CCOCC3)cc2)CC1

HCID22665794

未命名化合物

PROCEDURE

实验过程

This compound was prepared from 218 mg of 4-(tetrahydropyran-4-yloxymethyl)-benzene-sulfonyl chloride and 210 mg (0.5 mmol) 30a using the procedure described for 58c. Yield: 100 mg, m.p. 124-128° C., (+)-FAB-MS: 573 (MH+).

来源与证据

来源类型: Open Reaction Database
ORD 记录: ord-fa95f6df398344edb951dc5aaed483b5
来源数据集: uspto-grants-2004_09
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
专利: US06797710B2
来源说明: uspto-grants-2004_09

反应 SMILES

[O:1]1[CH2:6][CH2:5][CH:4]([O:7][CH2:8][C:9]2[CH:14]=[CH:13][C:12]([S:15](Cl)(=[O:17])=[O:16])=[CH:11][CH:10]=2)[CH2:3][CH2:2]1.[NH2:19][C:20]1[C:25]2[CH:26]=[C:27]([CH2:29][CH:30]([NH:40]S(C3C=CC(OC4CCOCC4)=CC=3)(=O)=O)[C:31]([N:33]3[CH2:38][CH2:37][CH:36]([CH3:39])[CH2:35][CH2:34]3)=[O:32])[S:28][C:24]=2[CH:23]=[CH:22][N:21]=1>>[NH2:19][C:20]1[C:25]2[CH:26]=[C:27]([CH2:29][CH:30]([NH:40][S:15]([C:12]3[CH:13]=[CH:14][C:9]([CH2:8][O:7][CH:4]4[CH2:5][CH2:6][O:1][CH2:2][CH2:3]4)=[CH:10][CH:11]=3)(=[O:17])=[O:16])[C:31]([N:33]3[CH2:34][CH2:35][CH:36]([CH3:39])[CH2:37][CH2:38]3)=[O:32])[S:28][C:24]=2[CH:23]=[CH:22][N:21]=1