HRID1008576

反应详情

EQUATION

反应方程式

REACTANTS

反应物

结构：CCOC(=O)N[C@@H](C(=O)N1CCC[C@H]1C(=O)O)C1CCCCC1

HCID22958486

未命名化合物

结构：CC(C)OC(=O)N[C@@H](C(=O)N1CCC[C@H]1C(=O)NCc1ccc2c(N)nccc2c1)c1ccccc1

HCID53885854

未命名化合物

PRODUCTS

生成物

结构：CCOC(=O)N[C@@H](C(=O)N1CCC[C@H]1C(=O)NCc1ccc2c(N)nccc2c1)C1CCCCC1

HCID69780080

未命名化合物

收率 124.9%

PROCEDURE

实验过程

Using the procedure described in example 91d 0.350 g of 1-[(R)-ethoxycarbonylamino-cyclohexyl-acetyl]-pyrrolidine-2-(S)-carboxylic acid was converted into 0.430 g (83%) of the title compound. (+)-APCI-MS: 482 (MH+).

来源与证据

来源类型: Open Reaction Database
ORD 记录: ord-c78f0c3e92b74c35b3b5f717cb19a697
来源数据集: uspto-grants-2004_09
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
专利: US06797710B2
来源说明: uspto-grants-2004_09

反应 SMILES

[CH:1]([O:4][C:5](=[O:36])[NH:6][C@H:7]([C:30]1[CH:35]=[CH:34][CH:33]=[CH:32][CH:31]=1)[C:8]([N:10]1[CH2:14][CH2:13][CH2:12][C@H:11]1[C:15](=[O:29])[NH:16][CH2:17][C:18]1[CH:19]=[C:20]2[C:25](=[CH:26][CH:27]=1)[C:24]([NH2:28])=[N:23][CH:22]=[CH:21]2)=[O:9])(C)[CH3:2].C(OC(N[C@H](C1CCCCC1)C(N1CCC[C@H]1C(O)=O)=O)=O)C>>[CH2:1]([O:4][C:5](=[O:36])[NH:6][C@H:7]([CH:30]1[CH2:31][CH2:32][CH2:33][CH2:34][CH2:35]1)[C:8]([N:10]1[CH2:14][CH2:13][CH2:12][C@H:11]1[C:15](=[O:29])[NH:16][CH2:17][C:18]1[CH:19]=[C:20]2[C:25](=[CH:26][CH:27]=1)[C:24]([NH2:28])=[N:23][CH:22]=[CH:21]2)=[O:9])[CH3:2]