HRID1008577

反应详情

EQUATION

反应方程式

REACTANTS

反应物

结构：COc1ccc(C[C@@H](NC(C)=O)C(=O)N2CCC[C@H]2C(=O)O)cc1

HCID22958428

未命名化合物

结构：CC(=O)N[C@H](Cc1ccc(-c2ccccc2)cc1)C(=O)N1CCC[C@H]1C(=O)NCc1ccc2c(N)nccc2c1

HCID86588694

未命名化合物

PRODUCTS

生成物

结构：COc1ccc(C[C@@H](NC(C)=O)C(=O)N2CCC[C@H]2C(=O)NCc2ccc3c(N)nccc3c2)cc1

HCID69787691

未命名化合物

收率 80%

PROCEDURE

实验过程

Using the procedure described for example 97f 0.140 g of 1-(2-(R)-acetylamino-3-(4-methoxyphenyl)-propionyl)-pyrrolidin-2-(S)-carboxylic acid was converted into 0.160 g (80%) of the title compound. (+)-APCI-MS: 490 (MH+).

来源与证据

来源类型: Open Reaction Database
ORD 记录: ord-bd1c30ea6db4457482771513dd6ab8ea
来源数据集: uspto-grants-2004_09
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
专利: US06797710B2
来源说明: uspto-grants-2004_09

反应 SMILES

[NH2:1][C:2]1[C:11]2[C:6](=[CH:7][C:8]([CH2:12][NH:13][C:14]([C@@H:16]3[CH2:20][CH2:19][CH2:18][N:17]3[C:21](=[O:40])[C@H:22]([NH:36][C:37](=[O:39])[CH3:38])[CH2:23][C:24]3[CH:29]=[CH:28][C:27](C4C=CC=CC=4)=[CH:26][CH:25]=3)=[O:15])=[CH:9][CH:10]=2)[CH:5]=[CH:4][N:3]=1.[C:41](N[C@H](CC1C=CC(OC)=CC=1)C(N1CCC[C@H]1C(O)=O)=O)(=[O:43])C>>[NH2:1][C:2]1[C:11]2[C:6](=[CH:7][C:8]([CH2:12][NH:13][C:14]([C@@H:16]3[CH2:20][CH2:19][CH2:18][N:17]3[C:21](=[O:40])[C@H:22]([NH:36][C:37](=[O:39])[CH3:38])[CH2:23][C:24]3[CH:25]=[CH:26][C:27]([O:43][CH3:41])=[CH:28][CH:29]=3)=[O:15])=[CH:9][CH:10]=2)[CH:5]=[CH:4][N:3]=1