HRID1011969

反应详情

EQUATION

反应方程式

REACTANTS

反应物

HCID78703

4-(1-Pyrrolidinyl)piperidine

C9H18N2

结构：O=C(O)c1c(-c2ccncc2)nn(-c2cccc(OC(F)(F)F)c2)c1C1CC1

HCID67315604

未命名化合物

PRODUCTS

生成物

结构：O=C(c1c(-c2ccncc2)nn(-c2cccc(OC(F)(F)F)c2)c1C1CC1)N1CCC(N2CCCC2)CC1

HCID25206417

未命名化合物

收率 91%

PROCEDURE

实验过程

In analogy to the procedure described in Example 160E], 5-cyclopropyl-3-pyridin-4-yl-1-(3-trifluoromethoxy-phenyl)-1H-pyrazole-4-carboxylic acid and 4-(1-pyrrolidinyl)piperidine gave the title compound as a light yellow gum (91%). MS: 526.0 (MH+).

来源与证据

来源类型: Open Reaction Database
ORD 记录: ord-34cf63468b20433baf2fae35dd84a51f
来源数据集: uspto-grants-2011_07
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
专利: US07977358B2
来源说明: uspto-grants-2011_07

反应 SMILES

[CH:1]1([C:4]2[N:8]([C:9]3[CH:14]=[CH:13][CH:12]=[C:11]([O:15][C:16]([F:19])([F:18])[F:17])[CH:10]=3)[N:7]=[C:6]([C:20]3[CH:25]=[CH:24][N:23]=[CH:22][CH:21]=3)[C:5]=2[C:26]([OH:28])=O)[CH2:3][CH2:2]1.[N:29]1([CH:34]2[CH2:39][CH2:38][NH:37][CH2:36][CH2:35]2)[CH2:33][CH2:32][CH2:31][CH2:30]1>>[CH:1]1([C:4]2[N:8]([C:9]3[CH:14]=[CH:13][CH:12]=[C:11]([O:15][C:16]([F:18])([F:17])[F:19])[CH:10]=3)[N:7]=[C:6]([C:20]3[CH:21]=[CH:22][N:23]=[CH:24][CH:25]=3)[C:5]=2[C:26]([N:37]2[CH2:38][CH2:39][CH:34]([N:29]3[CH2:33][CH2:32][CH2:31][CH2:30]3)[CH2:35][CH2:36]2)=[O:28])[CH2:2][CH2:3]1