HRID1021662

反应详情

EQUATION

反应方程式

REACTANTS

反应物

结构：CC(=O)OCc1c(B2OC(C)(C)C(C)(C)O2)ccnc1N1CCn2c(cc3c2CCCC3)C1=O

HCID86684143

未命名化合物

结构：CC(=O)OCc1c(-c2cc(Nc3cc(C4CC4)[nH]n3)c(=O)n(C)c2)ccnc1N1CCn2c(cc3c2CCCC3)C1=O

HCID86684205

未命名化合物

结构：Cn1cc(Br)cc(Nc2ccc(N3CCN(CC(C)(C)O)CC3)cn2)c1=O

HCID86684208

未命名化合物

PRODUCTS

生成物

结构：CC(=O)OCc1c(-c2cc(Nc3ccc(N4CCN(CC(C)(C)O)CC4)cn3)c(=O)n(C)c2)ccnc1N1CCn2c(cc3c2CCCC3)C1=O

HCID86684209

未命名化合物

收率 63%

PROCEDURE

实验过程

Following the procedures as described for preparation of 118c, reaction of 120a (435 mg, 1.0 mmol) and 3-(acetoxymethyl)-2-(1-oxo-3,4,6,7,8,9-hexahydropyrazino[1,2-a]indol-2(1H)-yl)pyridin-4-ylboronic acid 113i (383 mg, 1 mmol) gave 120b (437 mg, 63%). LCMS: [M+H]+ 696.

来源与证据

来源类型: Open Reaction Database
ORD 记录: ord-a7058a48696f4245bb0da588daa3b931
来源数据集: uspto-grants-2014_05
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
专利: US08716274B2
来源说明: uspto-grants-2014_05

反应 SMILES

[C:1]([O:4][CH2:5][C:6]1[C:7]([N:29]2[CH2:41][CH2:40][N:32]3[C:33]4[CH2:34][CH2:35][CH2:36][CH2:37][C:38]=4[CH:39]=[C:31]3[C:30]2=[O:42])=[N:8][CH:9]=[CH:10][C:11]=1[C:12]1[CH:17]=[C:16]([NH:18][C:19]2[CH:23]=C(C3CC3)N[N:20]=2)[C:15](=[O:27])[N:14]([CH3:28])[CH:13]=1)(=[O:3])[CH3:2].BrC1C=C(NC2C=[CH:57][C:56]([N:59]3[CH2:64][CH2:63][N:62]([CH2:65][C:66]([OH:69])([CH3:68])[CH3:67])[CH2:61][CH2:60]3)=[CH:55]N=2)C(=O)N(C)C=1.C(OCC1C(N2CCN3C4CCCCC=4C=C3C2=O)=NC=CC=1B1OC(C)(C)C(C)(C)O1)(=O)C>>[C:1]([O:4][CH2:5][C:6]1[C:7]([N:29]2[CH2:41][CH2:40][N:32]3[C:33]4[CH2:34][CH2:35][CH2:36][CH2:37][C:38]=4[CH:39]=[C:31]3[C:30]2=[O:42])=[N:8][CH:9]=[CH:10][C:11]=1[C:12]1[CH:17]=[C:16]([NH:18][C:19]2[CH:23]=[CH:55][C:56]([N:59]3[CH2:64][CH2:63][N:62]([CH2:65][C:66]([OH:69])([CH3:67])[CH3:68])[CH2:61][CH2:60]3)=[CH:57][N:20]=2)[C:15](=[O:27])[N:14]([CH3:28])[CH:13]=1)(=[O:3])[CH3:2]