HRID1021670

反应详情

EQUATION

反应方程式

REACTANTS

反应物

结构：C[C@@H]1CN(c2ccc(Nc3cc(Br)cn(C)c3=O)nc2)[C@@H](C)CN1C1COC1

HCID86683706

未命名化合物

结构：CC(=O)OCc1c(B2OC(C)(C)C(C)(C)O2)ccnc1N1CCn2c(cc3c2CCCC3)C1=O

HCID86684143

未命名化合物

结构：CC(=O)OCc1c(-c2cc(Nc3cc4n(n3)CCN(C)C4)c(=O)n(C)c2)ccnc1N1CCn2c(cc3c2CCCC3)C1=O

HCID86684195

未命名化合物

PRODUCTS

生成物

结构：CC(=O)OCc1c(-c2cc(Nc3ccc(N4C[C@@H](C)N(C5COC5)C[C@@H]4C)cn3)c(=O)n(C)c2)ccnc1N1CCn2c(cc3c2CCCC3)C1=O

HCID86684215

未命名化合物

收率 41%

PROCEDURE

实验过程

Following the procedures as described for compound 113j, reaction of 122e (723 mg, 1.62 mmol) and 3-(acetoxymethyl)-2-(1-oxo-3,4,6,7,8,9-hexahydropyrazino[1,2-a]indol-2(1H)-yl)pyridin-4-ylboronic acid 113i (613 mg, 1.62 mmol) afforded 122f as a yellow solid (464 mg, 41%). LCMS: [M+H]+ 707

来源与证据

来源类型: Open Reaction Database
ORD 记录: ord-cf68c3d685b04e85acd5d2739f0a43cf
来源数据集: uspto-grants-2014_05
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
专利: US08716274B2
来源说明: uspto-grants-2014_05

反应 SMILES

[C:1]([O:4][CH2:5][C:6]1[C:7]([N:31]2[CH2:43][CH2:42][N:34]3[C:35]4[CH2:36][CH2:37][CH2:38][CH2:39][C:40]=4[CH:41]=[C:33]3[C:32]2=[O:44])=[N:8][CH:9]=[CH:10][C:11]=1C1C=C(NC2C=C3CN(C)CCN3N=2)C(=O)N(C)C=1)(=[O:3])[CH3:2].Br[C:46]1[CH:47]=[C:48]([NH:54][C:55]2[CH:60]=[CH:59][C:58]([N:61]3[CH2:66][C@@H:65]([CH3:67])[N:64]([CH:68]4[CH2:71][O:70][CH2:69]4)[CH2:63][C@@H:62]3[CH3:72])=[CH:57][N:56]=2)[C:49](=[O:53])[N:50]([CH3:52])[CH:51]=1.C(OCC1C(N2CCN3C4CCCCC=4C=C3C2=O)=NC=CC=1B1OC(C)(C)C(C)(C)O1)(=O)C>>[C:1]([O:4][CH2:5][C:6]1[C:7]([N:31]2[CH2:43][CH2:42][N:34]3[C:35]4[CH2:36][CH2:37][CH2:38][CH2:39][C:40]=4[CH:41]=[C:33]3[C:32]2=[O:44])=[N:8][CH:9]=[CH:10][C:11]=1[C:46]1[CH:47]=[C:48]([NH:54][C:55]2[CH:60]=[CH:59][C:58]([N:61]3[CH2:66][C@@H:65]([CH3:67])[N:64]([CH:68]4[CH2:71][O:70][CH2:69]4)[CH2:63][C@@H:62]3[CH3:72])=[CH:57][N:56]=2)[C:49](=[O:53])[N:50]([CH3:52])[CH:51]=1)(=[O:3])[CH3:2]