HRID1021712

反应详情

EQUATION

反应方程式

REACTANTS

反应物

HCID58043788

未命名化合物

结构：CC(=O)OCc1c(B2OC(C)(C)C(C)(C)O2)ccnc1N1CCn2c(cc3c2CCCC3)C1=O

HCID86684143

未命名化合物

结构：CC[C@H]1CN(C2COC2)CCN1c1ccc(Nc2cc(-c3ccnc(N4CCn5c(cc6c5CCCC6)C4=O)c3COC(C)=O)cn(C)c2=O)nc1

HCID86684232

未命名化合物

PRODUCTS

生成物

结构：CC(=O)OCc1c(-c2cc(Nc3cc4n(n3)CCOC4)c(=O)n(C)n2)ccnc1N1CCn2c(cc3c2CCCC3)C1=O

HCID86684233

未命名化合物

收率 55.9%

PROCEDURE

实验过程

Following the procedures as described for compound 131a and starting with 3-(acetoxymethyl)-2-(1-oxo-3,4,6,7,8,9-hexahydropyrazino[1,2-a]indol-2(1H)-yl)pyridin-4-ylboronic acid 113i (200 mg, 0.52 mmol) and 132a (153 mg, 0.52 mmol) afforded 132b as a yellow solid (170 mg, 55%). LCMS: [M+H]+ 598

来源与证据

来源类型: Open Reaction Database
ORD 记录: ord-d7b42ab105c047eca4074cf64425dce9
来源数据集: uspto-grants-2014_05
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
专利: US08716274B2
来源说明: uspto-grants-2014_05

反应 SMILES

C(OCC1C(N2CCN3C4CCCCC=4C=C3C2=O)=NC=CC=1C1C=C(NC2C=CC(N3CCN(C4COC4)C[C@@H]3CC)=CN=2)C(=O)N(C)C=1)(=O)C.[C:53]([O:56][CH2:57][C:58]1[C:59]([N:73]2[CH2:85][CH2:84][N:76]3[C:77]4[CH2:78][CH2:79][CH2:80][CH2:81][C:82]=4[CH:83]=[C:75]3[C:74]2=[O:86])=[N:60][CH:61]=[CH:62][C:63]=1B1OC(C)(C)C(C)(C)O1)(=[O:55])[CH3:54].Cl[C:88]1[CH:89]=[C:90]([NH:96][C:97]2[CH:105]=[C:100]3[CH2:101][O:102][CH2:103][CH2:104][N:99]3[N:98]=2)[C:91](=[O:95])[N:92]([CH3:94])[N:93]=1>>[C:53]([O:56][CH2:57][C:58]1[C:59]([N:73]2[CH2:85][CH2:84][N:76]3[C:77]4[CH2:78][CH2:79][CH2:80][CH2:81][C:82]=4[CH:83]=[C:75]3[C:74]2=[O:86])=[N:60][CH:61]=[CH:62][C:63]=1[C:88]1[CH:89]=[C:90]([NH:96][C:97]2[CH:105]=[C:100]3[CH2:101][O:102][CH2:103][CH2:104][N:99]3[N:98]=2)[C:91](=[O:95])[N:92]([CH3:94])[N:93]=1)(=[O:55])[CH3:54]