HRID1022123

反应详情

EQUATION

反应方程式

REACTANTS

反应物

结构：C[C@H]1CN(C2COC2)CCN1c1ccc(Nc2cc(B3OC(C)(C)C(C)(C)O3)cn(C)c2=O)nc1

HCID86683701

未命名化合物

结构：CC1(C)Cc2sc3c(=O)n(-c4nccc(Cl)c4C=O)ncc3c2C1

HCID86684516

未命名化合物

PRODUCTS

生成物

结构：C[C@H]1CN(C2COC2)CCN1c1ccc(Nc2cc(-c3ccnc(-n4ncc5c6c(sc5c4=O)CC(C)(C)C6)c3C=O)cn(C)c2=O)nc1

HCID86684517

未命名化合物

PROCEDURE

实验过程

Following the procedure for preparation in Example 191k, and starting with 282i (216 mg, 0.60 mmol), and (S)-1-methyl-3-(5-(2-methyl-4-(oxetan-3-yl)piperazin-1-yl)pyridin-2-ylamino)-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyridin-2(1H)-one 191j (482 mg, 0.90 mmol), 282j was obtained as a yellow solid (407 mg, 48%). MS-ESI: [M+H]+ 678.8

WORKUP

后处理

customfor preparation in Example 191k

来源与证据

来源类型: Open Reaction Database
ORD 记录: ord-3d65dbe2888844f1817cf5b2f32d28dc
来源数据集: uspto-grants-2014_05
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
专利: US08716274B2
来源说明: uspto-grants-2014_05

反应 SMILES

Cl[C:2]1[CH:7]=[CH:6][N:5]=[C:4]([N:8]2[N:19]=[CH:18][C:17]3[C:16]4[CH2:15][C:14]([CH3:21])([CH3:20])[CH2:13][C:12]=4[S:11][C:10]=3[C:9]2=[O:22])[C:3]=1[CH:23]=[O:24].[CH3:25][N:26]1[CH:31]=[C:30](B2OC(C)(C)C(C)(C)O2)[CH:29]=[C:28]([NH:41][C:42]2[CH:47]=[CH:46][C:45]([N:48]3[CH2:53][CH2:52][N:51]([CH:54]4[CH2:57][O:56][CH2:55]4)[CH2:50][C@@H:49]3[CH3:58])=[CH:44][N:43]=2)[C:27]1=[O:59]>>[CH3:20][C:14]1([CH3:21])[CH2:13][C:12]2[S:11][C:10]3[C:9](=[O:22])[N:8]([C:4]4[C:3]([CH:23]=[O:24])=[C:2]([C:30]5[CH:29]=[C:28]([NH:41][C:42]6[CH:47]=[CH:46][C:45]([N:48]7[CH2:53][CH2:52][N:51]([CH:54]8[CH2:55][O:56][CH2:57]8)[CH2:50][C@@H:49]7[CH3:58])=[CH:44][N:43]=6)[C:27](=[O:59])[N:26]([CH3:25])[CH:31]=5)[CH:7]=[CH:6][N:5]=4)[N:19]=[CH:18][C:17]=3[C:16]=2[CH2:15]1