HRID1023249

反应详情

EQUATION

反应方程式

REACTANTS

反应物

HCID345278

4-(Morpholin-4-yl)benzoic acid

C11H13NO3

结构：Cl.Cl.Cl.N[C@H]1CC[C@H](CCN2CCN(c3cccc4c3OCO4)CC2)CC1

HCID178478587

未命名化合物

2 次

PRODUCTS

生成物

结构：O=C(N[C@H]1CC[C@H](CCN2CCN(c3cccc4c3OCO4)CC2)CC1)c1ccc(N2CCOCC2)cc1

HCID178523678

未命名化合物

PROCEDURE

实验过程

The title compound, white solid (16.3 mg, 38.4%), MS (ISP) m/z=421.4 [(M+H)+], was prepared in accordance with the general method of example 1 from Trans-4-[2-(4-Benzo[1,3]dioxol-4-yl-piperazin-1-yl)-ethyl]-cyclohexylamine hydrochloride (Intermediate A) (30 mg, 81.5 mmol) and 4-morpholinobenzoic acid.

来源与证据

来源类型: Open Reaction Database
ORD 记录: ord-ddb78b71754c4082a57d10505feba20b
来源数据集: uspto-grants-2014_05
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
专利: US08722683B2
来源说明: uspto-grants-2014_05

反应 SMILES

Cl.Cl.Cl.[O:4]1[C:8]2[CH:9]=[CH:10][CH:11]=[C:12]([N:13]3[CH2:18][CH2:17][N:16]([CH2:19][CH2:20][C@H:21]4[CH2:26][CH2:25][C@H:24]([NH2:27])[CH2:23][CH2:22]4)[CH2:15][CH2:14]3)[C:7]=2[O:6][CH2:5]1.[O:28]1[CH2:33][CH2:32][N:31]([C:34]2[CH:42]=[CH:41][C:37]([C:38](O)=[O:39])=[CH:36][CH:35]=2)[CH2:30][CH2:29]1>>[O:4]1[C:8]2[CH:9]=[CH:10][CH:11]=[C:12]([N:13]3[CH2:18][CH2:17][N:16]([CH2:19][CH2:20][C@H:21]4[CH2:26][CH2:25][C@H:24]([NH:27][C:38](=[O:39])[C:37]5[CH:36]=[CH:35][C:34]([N:31]6[CH2:32][CH2:33][O:28][CH2:29][CH2:30]6)=[CH:42][CH:41]=5)[CH2:23][CH2:22]4)[CH2:15][CH2:14]3)[C:7]=2[O:6][CH2:5]1