HRID1025349

反应详情

EQUATION

反应方程式

REACTANTS

反应物

结构：O=C(O)[C@@H]1C[C@@H](S(=O)(=O)c2ccccc2Cl)CN1C(=O)C1(c2ncc(Cl)cc2F)CC1

HCID86762444

未命名化合物

HCID86762449

未命名化合物

PRODUCTS

生成物

结构：CC(C)[C@H](NC(=O)[C@@H]1C[C@@H](S(=O)(=O)c2ccccc2Cl)CN1C(=O)C1(c2ncc(Cl)cc2F)CC1)C(=O)C(=O)NC1CC1

HCID71577974

未命名化合物

PROCEDURE

实验过程

The title compound was prepared in analogy to Example 1, using (2S,4R)-4-(2-Chloro-benzenesulfonyl)-1-[1-(5-chloro-3-fluoro-pyridin-2-yl)-cyclopropanecarbonyl]-pyrrolidine-2-carboxylic acid and (S)-3-Amino-4-methyl-2-oxo-pentanoic acid cyclopropylamide in step 1. MS (m/e)=653.14 [M+H+].

来源与证据

来源类型: Open Reaction Database
ORD 记录: ord-78acafaa2d0b4cf98ed840496e05300f
来源数据集: uspto-grants-2014_05
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
专利: US08729061B2
来源说明: uspto-grants-2014_05

反应 SMILES

[Cl:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][C:3]=1[S:8]([C@H:11]1[CH2:15][N:14]([C:16]([C:18]2([C:21]3[C:26]([F:27])=[CH:25][C:24]([Cl:28])=[CH:23][N:22]=3)[CH2:20][CH2:19]2)=[O:17])[C@H:13]([C:29]([OH:31])=O)[CH2:12]1)(=[O:10])=[O:9].[CH:32]1([NH:35][C:36](=[O:44])[C:37](=[O:43])[C@@H:38]([NH2:42])[CH:39]([CH3:41])[CH3:40])[CH2:34][CH2:33]1>>[Cl:28][C:24]1[CH:25]=[C:26]([F:27])[C:21]([C:18]2([C:16]([N:14]3[CH2:15][C@H:11]([S:8]([C:3]4[CH:4]=[CH:5][CH:6]=[CH:7][C:2]=4[Cl:1])(=[O:9])=[O:10])[CH2:12][C@H:13]3[C:29]([NH:42][C@@H:38]([CH:39]([CH3:41])[CH3:40])[C:37](=[O:43])[C:36]([NH:35][CH:32]3[CH2:34][CH2:33]3)=[O:44])=[O:31])=[O:17])[CH2:19][CH2:20]2)=[N:22][CH:23]=1