HRID1026473

反应详情

EQUATION

反应方程式

REACTANTS

反应物

结构：CC(=O)OCc1c(B2OC(C)(C)C(C)(C)O2)cc(F)cc1-n1ncc2c3c(sc2c1=O)CCCC3

HCID58043634

未命名化合物

结构：C[C@@H]1CN(C2COC2)CCN1c1ccc(Nc2cc(Br)cn(C)c2=O)nc1

HCID86683744

未命名化合物

PRODUCTS

生成物

结构：CC(=O)OCc1c(-c2cc(Nc3ccc(N4CCN(C5COC5)C[C@H]4C)cn3)c(=O)n(C)c2)cc(F)cc1-n1ncc2c3c(sc2c1=O)CCCC3

HCID86683746

未命名化合物

收率 48%

PROCEDURE

实验过程

Following the procedure in Example 102 and starting with (R)-5-bromo-1-methyl-3-(5-(2-methyl-4-(oxetan-3-yl)piperazin-1-yl)pyridin-2-ylamino)pyridin-2(1H)-one 115f (217 mg, 0.50 mmol) and 117e (249 mg, 0.50 mmol) afforded 117f as a yellow solid (174 mg, 48%). MS: [M+H]+ 726.

来源与证据

来源类型: Open Reaction Database
ORD 记录: ord-d678388bdc80474a8e55ad4693e8e3fd
来源数据集: uspto-grants-2014_05
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
专利: US08729072B2
来源说明: uspto-grants-2014_05

反应 SMILES

Br[C:2]1[CH:3]=[C:4]([NH:10][C:11]2[CH:16]=[CH:15][C:14]([N:17]3[CH2:22][CH2:21][N:20]([CH:23]4[CH2:26][O:25][CH2:24]4)[CH2:19][C@H:18]3[CH3:27])=[CH:13][N:12]=2)[C:5](=[O:9])[N:6]([CH3:8])[CH:7]=1.[C:28]([O:31][CH2:32][C:33]1[C:38](B2OC(C)(C)C(C)(C)O2)=[CH:37][C:36]([F:48])=[CH:35][C:34]=1[N:49]1[C:61](=[O:62])[C:60]2[S:59][C:58]3[CH2:57][CH2:56][CH2:55][CH2:54][C:53]=3[C:52]=2[CH:51]=[N:50]1)(=[O:30])[CH3:29]>>[C:28]([O:31][CH2:32][C:33]1[C:34]([N:49]2[C:61](=[O:62])[C:60]3[S:59][C:58]4[CH2:57][CH2:56][CH2:55][CH2:54][C:53]=4[C:52]=3[CH:51]=[N:50]2)=[CH:35][C:36]([F:48])=[CH:37][C:38]=1[C:2]1[CH:3]=[C:4]([NH:10][C:11]2[CH:16]=[CH:15][C:14]([N:17]3[CH2:22][CH2:21][N:20]([CH:23]4[CH2:26][O:25][CH2:24]4)[CH2:19][C@H:18]3[CH3:27])=[CH:13][N:12]=2)[C:5](=[O:9])[N:6]([CH3:8])[CH:7]=1)(=[O:30])[CH3:29]