HRID1027105

反应详情

EQUATION

反应方程式

REACTANTS

反应物

结构：CCOC(=O)c1cnn2c(Nc3ccc(C)cc3)c(C(=O)O)cnc12

HCID67540518

未命名化合物

HCID67541402

未命名化合物

PRODUCTS

生成物

结构：CCOC(=O)c1cnn2c(Nc3ccc(C)cc3)c(C(=O)N3CCC4(CC3)COc3cc(F)ccc34)cnc12

HCID67540771

未命名化合物

收率 89.1%

PROCEDURE

实验过程

In the same manner as in Example 21, step 5 and using 3-ethoxycarbonyl-7-(4-methylphenylamino)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-6-carboxylic acid (0.060 g, 0.176 mmol) obtained in step 2 and 6-fluoro-2H-spiro[benzofuran-3,4′-piperidine]hydrochloride (0.040 mg, 0.194 mmol), the title compound (0.083 g, 89%) was obtained.

来源与证据

来源类型: Open Reaction Database
ORD 记录: ord-3d93b060f0a54e41a26655a194f5d039
来源数据集: uspto-grants-2014_05
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
专利: US08729264B2
来源说明: uspto-grants-2014_05

反应 SMILES

[CH2:1]([O:3][C:4]([C:6]1[CH:7]=[N:8][N:9]2[C:14]([NH:15][C:16]3[CH:21]=[CH:20][C:19]([CH3:22])=[CH:18][CH:17]=3)=[C:13]([C:23]([OH:25])=O)[CH:12]=[N:11][C:10]=12)=[O:5])[CH3:2].Cl.[F:27][C:28]1[CH:33]=[CH:32][C:31]2[C:34]3([CH2:40][O:41][C:30]=2[CH:29]=1)[CH2:39][CH2:38][NH:37][CH2:36][CH2:35]3>>[CH2:1]([O:3][C:4]([C:6]1[CH:7]=[N:8][N:9]2[C:14]([NH:15][C:16]3[CH:17]=[CH:18][C:19]([CH3:22])=[CH:20][CH:21]=3)=[C:13]([C:23]([N:37]3[CH2:38][CH2:39][C:34]4([C:31]5[CH:32]=[CH:33][C:28]([F:27])=[CH:29][C:30]=5[O:41][CH2:40]4)[CH2:35][CH2:36]3)=[O:25])[CH:12]=[N:11][C:10]=12)=[O:5])[CH3:2]