Cyclohexyl isocyanate → 3-Benzyl-2,5-dioxoimidazolidine 1-cyclohexylcarboxamide

反応式

[CH2:1]([N:8]1[CH2:12][C:11](=[O:13])[NH:10][C:9]1=[O:14])[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1.N([CH:18]1[CH2:23][CH2:22][CH2:21][CH2:20][CH2:19]1)=C=O>>[CH2:1]([N:8]1[CH2:12][C:11](=[O:13])[NH:10][C:9]1=[O:14])[C:2]1[CH:3]=[CH:4][CH:5]=[CH:6][CH:7]=1.[CH:18]1([C:11]([NH2:10])=[O:13])[CH2:19][CH2:20][CH2:21][CH2:22][CH2:23]1

参加物

反応物 2

HCID 18502Cyclohexyl isocyanate

HCID 27354851-Benzylimidazolidine-2,4-dione

生成物 1

HCID 685928933-Benzyl-2,5-dioxoimidazolidine 1-cyclohexylcarboxamide

実験手順

1-Benzylimidazolidine-2,4-dione (100 mg, 0.526 mmol) and isocyanatocyclohexane (79 mg, 0.63 mmol) were reacted in analogy to example 1. Yield: 22 mg (13%), M+H+: 316.18.

出典と根拠

ORDレコード: ord-ff206e3f1ccf49c6b51f7fb21b9ea705
出典データセット: uspto-grants-2014_05
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号: US08735437B2

反応ノート

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