HRID1035418

反应详情

EQUATION

反应方程式

REACTANTS

反应物

HCID11096760

未命名化合物

结构：Nc1ccc(Oc2ccnc3ncc(=O)[nH]c23)c2ccccc12

HCID46901250

未命名化合物

PRODUCTS

生成物

结构：CC(C)(C)c1cc(NC(=O)Nc2ccc(Oc3ccnc4ncc(=O)[nH]c34)c3ccccc23)n(-c2ccccc2)n1

HCID44133913

未命名化合物

收率 17%

PROCEDURE

实验过程

Method F2 was used with 8-(4-aminonaphthalen-1-yloxy)pyrido[2,3-b]pyrazin-2(1H)-one and 3-tert-butyl-5-isocyanato-1-phenyl-1H-pyrazole to afford the title compound as a white solid (11 mg, 17%).

来源与证据

来源类型: Open Reaction Database
ORD 记录: ord-98a0f7e5c8c44c53853d9085b278d60c
来源数据集: uspto-grants-2013_10
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
专利: US08546387B2
来源说明: uspto-grants-2013_10

反应 SMILES

[NH2:1][C:2]1[C:11]2[C:6](=[CH:7][CH:8]=[CH:9][CH:10]=2)[C:5]([O:12][C:13]2[C:22]3[NH:21][C:20](=[O:23])[CH:19]=[N:18][C:17]=3[N:16]=[CH:15][CH:14]=2)=[CH:4][CH:3]=1.[C:24]([C:28]1[CH:32]=[C:31]([N:33]=[C:34]=[O:35])[N:30]([C:36]2[CH:41]=[CH:40][CH:39]=[CH:38][CH:37]=2)[N:29]=1)([CH3:27])([CH3:26])[CH3:25]>>[C:24]([C:28]1[CH:32]=[C:31]([NH:33][C:34]([NH:1][C:2]2[C:11]3[C:6](=[CH:7][CH:8]=[CH:9][CH:10]=3)[C:5]([O:12][C:13]3[C:22]4[NH:21][C:20](=[O:23])[CH:19]=[N:18][C:17]=4[N:16]=[CH:15][CH:14]=3)=[CH:4][CH:3]=2)=[O:35])[N:30]([C:36]2[CH:41]=[CH:40][CH:39]=[CH:38][CH:37]=2)[N:29]=1)([CH3:27])([CH3:25])[CH3:26]