HRID1044885

反应详情

EQUATION

反应方程式

REACTANTS

反应物

HCID58306103

未命名化合物

结构：CCCCOc1nc(N)c2nc(OC)n(CCCC3CCCCN3C(=O)OCc3ccccc3)c2n1

HCID58306132

未命名化合物

结构：CCC[C@H](C)Oc1nc(N)c2nc(OC)[nH]c2n1.O=C(O)C(F)(F)F

HCID178448286

未命名化合物

PRODUCTS

生成物

结构：CCC[C@H](C)Oc1nc(N)c2nc(OC)n(CCCC3CCCN(C(=O)OCc4ccccc4)C3)c2n1

HCID58306123

未命名化合物

PROCEDURE

实验过程

Prepared similarly to Intermediate 31 from 2-{[(1S)-1-methylbutyl]oxy}-8-(methyloxy)-9H-purin-6-amine trifluoroacetate salt and phenylmethyl 3-(3-bromopropyl)-1-piperidinecarboxylate.

来源与证据

来源类型: Open Reaction Database
ORD 记录: ord-f3388e1572c847b08ba9a5bfaefe97bd
来源数据集: uspto-grants-2013_10
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
专利: US08563717B2
来源说明: uspto-grants-2013_10

反应 SMILES

NC1N=C(OCCCC)N=C2C=1N=C(OC)N2CCCC1CCCCN1C(OCC1C=CC=CC=1)=O.FC(F)(F)C(O)=O.[CH3:44][C@H:45]([O:49][C:50]1[N:58]=[C:57]2[C:53]([N:54]=[C:55]([O:59][CH3:60])[NH:56]2)=[C:52]([NH2:61])[N:51]=1)[CH2:46][CH2:47][CH3:48].Br[CH2:63][CH2:64][CH2:65][CH:66]1[CH2:71][CH2:70][CH2:69][N:68]([C:72]([O:74][CH2:75][C:76]2[CH:81]=[CH:80][CH:79]=[CH:78][CH:77]=2)=[O:73])[CH2:67]1>>[NH2:61][C:52]1[N:51]=[C:50]([O:49][C@@H:45]([CH3:44])[CH2:46][CH2:47][CH3:48])[N:58]=[C:57]2[C:53]=1[N:54]=[C:55]([O:59][CH3:60])[N:56]2[CH2:63][CH2:64][CH2:65][CH:66]1[CH2:71][CH2:70][CH2:69][N:68]([C:72]([O:74][CH2:75][C:76]2[CH:77]=[CH:78][CH:79]=[CH:80][CH:81]=2)=[O:73])[CH2:67]1