HRID1049703

反应详情

EQUATION

反应方程式

REACTANTS

反应物

HCID22327520

未命名化合物

结构：O=C1CC(=O)N(c2ccc(NC(=O)c3ccccc3)cc2)c2ccc3ccccc3c2N1

HCID71656971

未命名化合物

结构：Nc1ccc(N2C(=O)CC(=O)Nc3c2ccc2ccccc32)cc1

HCID117699167

未命名化合物

PRODUCTS

生成物

结构：COc1ccc(CC(=O)Nc2ccc(N3C(=O)CC(=O)Nc4c3ccc3ccccc43)cc2)c(Cl)c1

HCID117699233

未命名化合物

收率 96.2%

PROCEDURE

实验过程

By using 5-(4-aminophenyl)-1H-naphtho[1,2-b][1,4]diazepine-2,4(3H,5H)-dione (50 mg, 0.158 mmol) obtained in Example 1, (3), and 2-chloro-4-methoxyphenylacetyl chloride (0.237 mmol), the title compound (76 mg, yield 48%) was obtained in the same manner as that of Example 1, (4).

来源与证据

来源类型: Open Reaction Database
ORD 记录: ord-e344ff3077cc4dd790f3979ec29f9281
来源数据集: uspto-grants-2016_07
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
专利: US09382236B2
来源说明: uspto-grants-2016_07

反应 SMILES

[NH2:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([N:8]2[C:14](=[O:15])[CH2:13][C:12](=[O:16])[NH:11][C:10]3[C:17]4[C:22]([CH:23]=[CH:24][C:9]2=3)=[CH:21][CH:20]=[CH:19][CH:18]=4)=[CH:4][CH:3]=1.[Cl:25][C:26]1[CH:31]=[C:30]([O:32][CH3:33])[CH:29]=[CH:28][C:27]=1[CH2:34][C:35](Cl)=[O:36].C(NC1C=CC(N2C(=O)CC(=O)NC3C4C(C=CC2=3)=CC=CC=4)=CC=1)(=O)C1C=CC=CC=1>>[Cl:25][C:26]1[CH:31]=[C:30]([O:32][CH3:33])[CH:29]=[CH:28][C:27]=1[CH2:34][C:35]([NH:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([N:8]2[C:14](=[O:15])[CH2:13][C:12](=[O:16])[NH:11][C:10]3[C:17]4[C:22]([CH:23]=[CH:24][C:9]2=3)=[CH:21][CH:20]=[CH:19][CH:18]=4)=[CH:4][CH:3]=1)=[O:36]