HRID1062078

反应详情

EQUATION

反应方程式

REACTANTS

反应物

结构：CC(C)(C)OC(=O)Nc1ccc(C#Cc2ccc(F)cc2)cc1N

HCID69486641

未命名化合物

结构：Cc1cn(-c2cccc(C(=O)CC(=O)OC(C)(C)C)c2)cn1

HCID69592777

未命名化合物

PRODUCTS

生成物

结构：Cc1cn(-c2cccc(C(=O)CC(=O)Nc3cc(C#Cc4ccc(F)cc4)ccc3NC(=O)OC(C)(C)C)c2)cn1

HCID86588035

未命名化合物

收率 73.7%

PROCEDURE

实验过程

Prepared from [2-amino-4-(4-fluoro-phenylethynyl)-phenyl]-carbamic acid tert.-butyl ester (Example G33) (392 mg, 1.2 mmol) and 3-[3-(4-methyl-imidazol-1-yl)-phenyl]-3-oxo-propionic acid tert.-butyl ester (Example H7) (300 mg, 1.0 mmol) according to the general procedure K. Obtained as a yellow solid (407 mg).

来源与证据

来源类型: Open Reaction Database
ORD 记录: ord-6910cc578d9540c99ddca88305a9d865
来源数据集: uspto-grants-2005_11
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
专利: US06960578B2
来源说明: uspto-grants-2005_11

反应 SMILES

[C:1]([O:5][C:6](=[O:24])[NH:7][C:8]1[CH:13]=[CH:12][C:11]([C:14]#[C:15][C:16]2[CH:21]=[CH:20][C:19]([F:22])=[CH:18][CH:17]=2)=[CH:10][C:9]=1[NH2:23])([CH3:4])([CH3:3])[CH3:2].C([O:29][C:30](=O)[CH2:31][C:32]([C:34]1[CH:39]=[CH:38][CH:37]=[C:36]([N:40]2[CH:44]=[C:43]([CH3:45])[N:42]=[CH:41]2)[CH:35]=1)=[O:33])(C)(C)C>>[C:1]([O:5][C:6](=[O:24])[NH:7][C:8]1[CH:13]=[CH:12][C:11]([C:14]#[C:15][C:16]2[CH:17]=[CH:18][C:19]([F:22])=[CH:20][CH:21]=2)=[CH:10][C:9]=1[NH:23][C:30](=[O:29])[CH2:31][C:32]([C:34]1[CH:39]=[CH:38][CH:37]=[C:36]([N:40]2[CH:44]=[C:43]([CH3:45])[N:42]=[CH:41]2)[CH:35]=1)=[O:33])([CH3:4])([CH3:2])[CH3:3]