2,2-Diphenylethyl methanesulfonate → [[2-(2,2-Diphenylethyl)thio-8H-indeno[1,2-d]thiazol-7-yl)oxy]acetic Acid

HRID 1067427Notizen

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1067427
C([O:3][C:4](=[O:20])[CH2:5][O:6][C:7]1[C:8]2[CH2:9][C:10]3[S:14][C:13]([SH:15])=[N:12][C:11]=3[C:16]=2[CH:17]=[CH:18][CH:19]=1)C.CS(O[CH2:26][CH:27]([C:34]1[CH:39]=[CH:38][CH:37]=[CH:36][CH:35]=1)[C:28]1[CH:33]=[CH:32][CH:31]=[CH:30][CH:29]=1)(=O)=O>>[C:28]1([CH:27]([C:34]2[CH:35]=[CH:36][CH:37]=[CH:38][CH:39]=2)[CH2:26][S:15][C:13]2[S:14][C:10]3[CH2:9][C:8]4[C:7]([O:6][CH2:5][C:4]([OH:3])=[O:20])=[CH:19][CH:18]=[CH:17][C:16]=4[C:11]=3[N:12]=2)[CH:33]=[CH:32][CH:31]=[CH:30][CH:29]=1

Komponenten

3

Edukt 2

HCID 117478202,2-Diphenylethyl methanesulfonateHCID 178472950HCID 178472950, Verbindung

Produkt 1

HCID 53962557[[2-(2,2-Diphenylethyl)thio-8H-indeno[1,2-d]thiazol-7-yl)oxy]acetic AcidAusbeute 37 %

Versuchsvorschrift

Using ethyl[(2-mercapto-8H-indeno[1,2-d]thiazol-7-yl)oxy]acetate and 2,2-diphenylethyl methanesulfonate, the procedure of Example 1 was otherwise repeated to synthesize the title compound. Yield 37%.

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-19337718bcbf4d498dccfa1c1934ce43
Quelldatensatz
uspto-grants-2001_06
Patentnummer
US06248766B1

Notizen zur Reaktion

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