HRID1075591

反应详情

EQUATION

反应方程式

REACTANTS

反应物

HCID736104

N-Benzyloxycarbonyl-L-alanine

C11H13NO4

结构：CCCCCCCCCCCCCCN(C(=O)CCCCCCCCCCC)[C@]1(N)O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]1C(=O)CN

HCID131721235

未命名化合物

PRODUCTS

生成物

结构：CCCCCCCCCCCCCCN(C(=O)CCCCCCCCCCC)[C@]1(N)O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]1C(=O)CNC(=O)[C@H](C)NC(=O)OCc1ccccc1

HCID131721237

未命名化合物

收率 94%

AUXILIARIES

试剂、催化剂与溶剂

溶剂HCID6344

Dichloromethane

CH2Cl2

PROCEDURE

实验过程

from N-(2-glycyl-amino-2-deoxy-β-D-glucopyranosyl)-N-tetradecyl-dodecanamide and N-carbobenzoxy-L-alanine. Yield 94%. [α]D =+16.3° (c=1.12, dichloromethane). m.p. 103-105°.

来源与证据

来源类型: Open Reaction Database
ORD 记录: ord-7e735fda898b4bc79bc4a9533ffda667
来源数据集: uspto-grants-1999_05
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
专利: US05905071
来源说明: uspto-grants-1999_05

反应 SMILES

[NH2:1][CH2:2][C:3]([C@@H:5]1[C@@H:10]([OH:11])[C@H:9]([OH:12])[C@@H:8]([CH2:13][OH:14])[O:7][C@@:6]1([NH2:43])[N:15]([CH2:29][CH2:30][CH2:31][CH2:32][CH2:33][CH2:34][CH2:35][CH2:36][CH2:37][CH2:38][CH2:39][CH2:40][CH2:41][CH3:42])[C:16](=[O:28])[CH2:17][CH2:18][CH2:19][CH2:20][CH2:21][CH2:22][CH2:23][CH2:24][CH2:25][CH2:26][CH3:27])=[O:4].[C:44]([NH:54][C@H:55]([C:57](O)=[O:58])[CH3:56])([O:46][CH2:47][C:48]1[CH:53]=[CH:52][CH:51]=[CH:50][CH:49]=1)=[O:45]>ClCCl>[C:44]([NH:54][C@H:55]([C:57]([NH:1][CH2:2][C:3]([C@@H:5]1[C@@H:10]([OH:11])[C@H:9]([OH:12])[C@@H:8]([CH2:13][OH:14])[O:7][C@@:6]1([NH2:43])[N:15]([CH2:29][CH2:30][CH2:31][CH2:32][CH2:33][CH2:34][CH2:35][CH2:36][CH2:37][CH2:38][CH2:39][CH2:40][CH2:41][CH3:42])[C:16](=[O:28])[CH2:17][CH2:18][CH2:19][CH2:20][CH2:21][CH2:22][CH2:23][CH2:24][CH2:25][CH2:26][CH3:27])=[O:4])=[O:58])[CH3:56])([O:46][CH2:47][C:48]1[CH:53]=[CH:52][CH:51]=[CH:50][CH:49]=1)=[O:45]