HRID1078290

反应详情

EQUATION

反应方程式

REACTANTS

反应物

结构：c1c(N2CCCC2)nc(NC23CC4CC(CC(C4)C2)C3)nc1N1CCNCC1

HCID19428552

未命名化合物

结构：C[C@@H]1C[C@H]2[C@@H]3CCC4=CC(=O)C=C[C@]4(C)C3=CC[C@]2(C)[C@H]1C(=O)COS(=O)(=O)c1ccc(Br)cc1

HCID57282319

未命名化合物

PRODUCTS

生成物

结构：C[C@@H]1C[C@H]2[C@@H]3CCC4=CC(=O)C=C[C@]4(C)C3=CC[C@]2(C)[C@H]1C(=O)CN1CCN(c2cc(N3CCCC3)nc(NC34CC5CC(CC(C5)C3)C4)n2)CC1

HCID67770161

未命名化合物

收率 79.94%

PROCEDURE

实验过程

The reaction of 21-(4-bromobenzenesulfonyloxy)-16α-methylpregna-1,4,9(11)-triene-3,20-dione with 2-(1-adamantylamino)-4-(1-piperazinyl)-6-pyrrolidinopyrimidine as described in Example 6 gives the title compound in a yield of 79.94%, m.p.:155°-172° C.

来源与证据

来源类型: Open Reaction Database
ORD 记录: ord-22ab06d431444c61bf79c78ee9b4964c
来源数据集: uspto-grants-1996_08
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
专利: US05547949
来源说明: uspto-grants-1996_08

反应 SMILES

BrC1C=CC(S(O[CH2:12][C:13](=[O:35])[C@@H:14]2[C@:31]3([CH3:32])[C@H:17]([C@H:18]4[C:28](=[CH:29][CH2:30]3)[C@:26]3([CH3:27])[C:21](=[CH:22][C:23](=[O:33])[CH:24]=[CH:25]3)[CH2:20][CH2:19]4)[CH2:16][C@H:15]2[CH3:34])(=O)=O)=CC=1.[C:36]12([NH:46][C:47]3[N:52]=[C:51]([N:53]4[CH2:58][CH2:57][NH:56][CH2:55][CH2:54]4)[CH:50]=[C:49]([N:59]4[CH2:63][CH2:62][CH2:61][CH2:60]4)[N:48]=3)[CH2:45][CH:40]3[CH2:41][CH:42]([CH2:44][CH:38]([CH2:39]3)[CH2:37]1)[CH2:43]2>>[C:36]12([NH:46][C:47]3[N:52]=[C:51]([N:53]4[CH2:54][CH2:55][N:56]([CH2:12][C:13](=[O:35])[C@@H:14]5[C@:31]6([CH3:32])[C@H:17]([C@H:18]7[C:28](=[CH:29][CH2:30]6)[C@:26]6([CH3:27])[C:21](=[CH:22][C:23](=[O:33])[CH:24]=[CH:25]6)[CH2:20][CH2:19]7)[CH2:16][C@H:15]5[CH3:34])[CH2:57][CH2:58]4)[CH:50]=[C:49]([N:59]4[CH2:63][CH2:62][CH2:61][CH2:60]4)[N:48]=3)[CH2:45][CH:40]3[CH2:41][CH:42]([CH2:44][CH:38]([CH2:39]3)[CH2:37]1)[CH2:43]2