HRID10807

反应详情

EQUATION

反应方程式

REACTANTS

反应物

HCID107308

3-Piperidinemethanol

C6H13NO

结构：CN1CCN(c2ccc(Nc3nc(N)c(C(=O)c4ccc(Cl)c([N+](=O)[O-])c4)s3)cc2)CC1

HCID10162409

未命名化合物

PRODUCTS

生成物

结构：CN1CCN(c2ccc(Nc3nc(N)c(C(=O)c4ccc(N5CCCC(CO)C5)c([N+](=O)[O-])c4)s3)cc2)CC1

HCID21958934

未命名化合物

PROCEDURE

实验过程

This compound was prepared from the compound of Example 15 and racemic 3-piperidinemethanol (Aldrich) by the procedure used in Example 57. Mass spectrum (ES) MH+=552.

来源与证据

来源类型: Open Reaction Database
ORD 记录: ord-d7b06ea0f2724bfb9e297e97cd7e3e58
来源数据集: uspto-grants-2006_08
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
专利: US07094896B2
来源说明: uspto-grants-2006_08

反应 SMILES

[NH2:1][C:2]1[N:3]=[C:4]([NH:19][C:20]2[CH:25]=[CH:24][C:23]([N:26]3[CH2:31][CH2:30][N:29]([CH3:32])[CH2:28][CH2:27]3)=[CH:22][CH:21]=2)[S:5][C:6]=1[C:7]([C:9]1[CH:14]=[CH:13][C:12](Cl)=[C:11]([N+:16]([O-:18])=[O:17])[CH:10]=1)=[O:8].[NH:33]1[CH2:38][CH2:37][CH2:36][CH:35]([CH2:39][OH:40])[CH2:34]1>>[NH2:1][C:2]1[N:3]=[C:4]([NH:19][C:20]2[CH:25]=[CH:24][C:23]([N:26]3[CH2:31][CH2:30][N:29]([CH3:32])[CH2:28][CH2:27]3)=[CH:22][CH:21]=2)[S:5][C:6]=1[C:7]([C:9]1[CH:14]=[CH:13][C:12]([N:33]2[CH2:38][CH2:37][CH2:36][CH:35]([CH2:39][OH:40])[CH2:34]2)=[C:11]([N+:16]([O-:18])=[O:17])[CH:10]=1)=[O:8]