HRID1082244

反应详情

EQUATION

反应方程式

REACTANTS

反应物

HCID18700387

未命名化合物

结构：CCN1C(=O)c2ccccc2[C@H]1[C@@H](CC=O)c1ccc(Cl)c(Cl)c1

HCID57119143

未命名化合物

PRODUCTS

生成物

结构：CCN1C(=O)c2ccccc2[C@H]1[C@@H](CCN1CCC(c2ccccc2S(C)=O)CC1)c1ccc(Cl)c(Cl)c1.Cl

HCID70110105

未命名化合物

收率 74.7%

PROCEDURE

实验过程

(3S)-3-(3,4-Dichlorophenyl)-3-[(1R)-2-ethyl-3-oxo-2,3-dihydro-1H-isoindol-1-yl]propionaldehyde (0.4 g) was coupled to 4-(2-methylsulfinylphenyl)piperidine (0.36 g) using a method similar to that described in Example 1, to afford the title compound (0.25 g); mp 120°-125° C.

来源与证据

来源类型: Open Reaction Database
ORD 记录: ord-48c63499420545799e146ad8de3d2744
来源数据集: uspto-grants-1996_12
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
专利: US05589489
来源说明: uspto-grants-1996_12

反应 SMILES

[Cl:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([C@@H:9]([C@@H:13]2[C:21]3[C:16](=[CH:17][CH:18]=[CH:19][CH:20]=3)[C:15](=[O:22])[N:14]2[CH2:23][CH3:24])[CH2:10][CH:11]=O)[CH:5]=[CH:6][C:7]=1[Cl:8].[CH3:25][S:26]([C:28]1[CH:33]=[CH:32][CH:31]=[CH:30][C:29]=1[CH:34]1[CH2:39][CH2:38][NH:37][CH2:36][CH2:35]1)=[O:27]>>[ClH:1].[Cl:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([C@@H:9]([C@@H:13]2[C:21]3[C:16](=[CH:17][CH:18]=[CH:19][CH:20]=3)[C:15](=[O:22])[N:14]2[CH2:23][CH3:24])[CH2:10][CH2:11][N:37]2[CH2:38][CH2:39][CH:34]([C:29]3[CH:30]=[CH:31][CH:32]=[CH:33][C:28]=3[S:26]([CH3:25])=[O:27])[CH2:35][CH2:36]2)[CH:5]=[CH:6][C:7]=1[Cl:8]