HRID1089913

反应详情

EQUATION

反应方程式

REACTANTS

反应物

HCID11806629

未命名化合物

结构：[Li]c1cc2cc(OC)ccc2n1S(=O)(=O)c1ccccc1

HCID178506645

未命名化合物

HCID178506647

未命名化合物

PRODUCTS

生成物

结构：CCN(CC)C(=O)c1c(C(O)c2cc3cnccc3n2S(=O)(=O)c2ccccc2)ccnc1OC

HCID11016491

未命名化合物

PROCEDURE

实验过程

Starting from 1-benzenesulfonyl 2-lithio 5-aza indole and 3-diethylaminocarbonyl 4-formyl 2-methoxy pyridine as reagent with electorphilic character, prepared according to paragraph (b) [stabilization reagent: tris(dioxa-3,6 heptyl)amine; amine: diisopropylamine]. White solid.

WORKUP

后处理

customprepared

来源与证据

来源类型: Open Reaction Database
ORD 记录: ord-979cd2cb4c00495e9b47567568ce198e
来源数据集: uspto-grants-1992_01
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
专利: US05079363
来源说明: uspto-grants-1992_01

反应 SMILES

[C:1]1([S:7]([N:10]2[C:18]3[C:13](=[CH:14][N:15]=[CH:16][CH:17]=3)[CH:12]=[C:11]2[Li])(=[O:9])=[O:8])[CH:6]=[CH:5][CH:4]=[CH:3][CH:2]=1.[CH2:20]([N:22]([CH2:35][CH3:36])[C:23]([C:25]1[C:26]([O:33][CH3:34])=[N:27][CH:28]=[CH:29][C:30]=1[CH:31]=[O:32])=[O:24])[CH3:21].C1(S(N2C3C(=CC(OC)=CC=3)C=C2[Li])(=O)=O)C=CC=CC=1>>[C:1]1([S:7]([N:10]2[C:18]3[C:13](=[CH:14][N:15]=[CH:16][CH:17]=3)[CH:12]=[C:11]2[CH:31]([C:30]2[CH:29]=[CH:28][N:27]=[C:26]([O:33][CH3:34])[C:25]=2[C:23]([N:22]([CH2:20][CH3:21])[CH2:35][CH3:36])=[O:24])[OH:32])(=[O:9])=[O:8])[CH:6]=[CH:5][CH:4]=[CH:3][CH:2]=1