HRID1098974

反应详情

EQUATION

反应方程式

REACTANTS

反应物

HCID7127820

pyrazolo[1,5-a]pyridine-2-carboxylic acid

C8H6N2O2

结构：COc1cccc([C@@H](Oc2ccc3c(cnn3-c3ccc(F)cc3)c2)[C@H](C)N)c1

HCID59339733

未命名化合物

PRODUCTS

生成物

结构：COc1cccc([C@@H](Oc2ccc3c(cnn3-c3ccc(F)cc3)c2)[C@H](C)NC(=O)c2cc3ccccn3n2)c1

HCID59339748

未命名化合物

PROCEDURE

实验过程

Prepared as described in Example 269 from (1R,2S)-1-(1-(4-fluorophenyl)-1H-indazol-5-yloxy)-1-(3-methoxyphenyl)propan-2-amine (6a, 50 mg, 0.13 mmol) and pyrazolo[1,5-a]pyridine-2-carboxylic acid (24 mg, 0.15 mmol).

WORKUP

后处理

customPrepared

来源与证据

来源类型: Open Reaction Database
ORD 记录: ord-7fa6daeb88884050b9b81e933ae49407
来源数据集: uspto-grants-2012_03
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
专利: US08143290B2
来源说明: uspto-grants-2012_03

反应 SMILES

[F:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([N:8]2[C:16]3[C:11](=[CH:12][C:13]([O:17][C@H:18]([C:22]4[CH:27]=[CH:26][CH:25]=[C:24]([O:28][CH3:29])[CH:23]=4)[C@@H:19]([NH2:21])[CH3:20])=[CH:14][CH:15]=3)[CH:10]=[N:9]2)=[CH:4][CH:3]=1.[N:30]1[N:34]2[CH:35]=[CH:36][CH:37]=[CH:38][C:33]2=[CH:32][C:31]=1[C:39](O)=[O:40]>>[F:1][C:2]1[CH:3]=[CH:4][C:5]([N:8]2[C:16]3[C:11](=[CH:12][C:13]([O:17][C@H:18]([C:22]4[CH:27]=[CH:26][CH:25]=[C:24]([O:28][CH3:29])[CH:23]=4)[C@@H:19]([NH:21][C:39]([C:31]4[CH:32]=[C:33]5[N:34]([N:30]=4)[CH:35]=[CH:36][CH:37]=[CH:38]5)=[O:40])[CH3:20])=[CH:14][CH:15]=3)[CH:10]=[N:9]2)=[CH:6][CH:7]=1