N-Acetylsulfanilyl chloride → HCID 87325328, compound
Reaction equation
[C:54]([CH3:55])(=[O:56])[NH:57][c:58]1[cH:59][cH:60][c:61]([S:64](=[O:65])(=[O:66])[Cl:67])[cH:62][cH:63]1.[CH3:1][O:2][C:3]([CH:4]([CH2:5][c:6]1[cH:7][cH:8][c:9](-[c:12]2[cH:13][cH:14][c:15]([C:18]#[N:19])[cH:16][cH:17]2)[cH:10][cH:11]1)[NH:20][C:21](=[O:22])[CH:23]1[NH:24][CH2:25][c:26]2[cH:27][c:28]3[c:29]([cH:30][c:31]2[CH2:32]1)[O:33][CH2:34][CH:35]([c:37]1[cH:38][cH:39][c:40]([O:43][CH2:44][c:45]2[cH:46][c:47]([Cl:52])[c:48]([Cl:51])[cH:49][cH:50]2)[cH:41][cH:42]1)[O:36]3)=[O:53]>>[CH3:1][O:2][C:3]([CH:4]([CH2:5][c:6]1[cH:7][cH:8][c:9](-[c:12]2[cH:13][cH:14][c:15]([C:18]#[N:19])[cH:16][cH:17]2)[cH:10][cH:11]1)[NH:20][C:21](=[O:22])[CH:23]1[N:24]([S:64]([c:61]2[cH:60][cH:59][c:58]([NH:57][C:54]([CH3:55])=[O:56])[cH:63][cH:62]2)(=[O:65])=[O:66])[CH2:25][c:26]2[cH:27][c:28]3[c:29]([cH:30][c:31]2[CH2:32]1)[O:33][CH2:34][CH:35]([c:37]1[cH:38][cH:39][c:40]([O:43][CH2:44][c:45]2[cH:46][c:47]([Cl:52])[c:48]([Cl:51])[cH:49][cH:50]2)[cH:41][cH:42]1)[O:36]3)=[O:53]Participants
3
Sources & evidence
- ORD record
- ord-4715767f912d400a8acf689ef66ca76e
- Source dataset
- Training data from https://doi.org/10.1039/C8SC04228D (7/10)
Reaction notes
Loading…