HRID1142146

反应详情

EQUATION

反应方程式

REACTANTS

反应物

HCID1049

Pyridine

C5H5N

HCID14281431

1,3-Oxazole-4-carbonyl chloride

C4H2ClNO2

结构：Cc1ccc(Oc2ccc3nc(N)sc3n2)cc1NC(=O)c1cccc(C2(C#N)CC2)c1

HCID86645998

未命名化合物

PRODUCTS

生成物

结构：Cc1ccc(Oc2ccc3nc(NC(=O)c4cocn4)sc3n2)cc1NC(=O)c1cccc(C2(C#N)CC2)c1

HCID59507008

未命名化合物

来源与证据

来源类型: Open Reaction Database
ORD 记录: ord-035b7358f4874935a18272105a40e0be
来源数据集: Training data from https://doi.org/10.1039/C8SC04228D (7/10)
DOI: 10.1039/C8SC04228D
来源说明: Training data from https://doi.org/10.1039/C8SC04228D (7/10)

反应 SMILES

[NH2:9][c:10]1[s:11][c:12]2[n:13][c:14]([O:19][c:20]3[cH:21][cH:22][c:23]([CH3:40])[c:24]([NH:26][C:27]([c:28]4[cH:29][c:30]([C:34]5([C:37]#[N:38])[CH2:35][CH2:36]5)[cH:31][cH:32][cH:33]4)=[O:39])[cH:25]3)[cH:15][cH:16][c:17]2[n:18]1.[cH:41]1[cH:42][cH:43][n:44][cH:45][cH:46]1.[o:1]1[cH:2][n:3][c:4]([C:6](=[O:7])[Cl:8])[cH:5]1>>[o:1]1[cH:2][n:3][c:4]([C:6](=[O:7])[NH:9][c:10]2[s:11][c:12]3[n:13][c:14]([O:19][c:20]4[cH:21][cH:22][c:23]([CH3:40])[c:24]([NH:26][C:27]([c:28]5[cH:29][c:30]([C:34]6([C:37]#[N:38])[CH2:35][CH2:36]6)[cH:31][cH:32][cH:33]5)=[O:39])[cH:25]4)[cH:15][cH:16][c:17]3[n:18]2)[cH:5]1