1,4-Dioxane → HCID 59605492, compound
Reaction equation
[CH3:1][C:2]([C:3](=[O:4])[NH2:5])([CH3:6])[N:7]1[CH2:8][CH2:9][N:10]([CH2:13][c:14]2[cH:15][c:16]3[n:17][c:18]([Sn:29]([CH2:30][CH2:31][CH2:32][CH3:33])([CH2:34][CH2:35][CH2:36][CH3:37])[CH2:38][CH2:39][CH2:40][CH3:41])[n:19][c:20]([N:23]4[CH2:24][CH2:25][O:26][CH2:27][CH2:28]4)[c:21]3[s:22]2)[CH2:11][CH2:12]1.[Cu+:67].[I:42][c:43]1[n:44]([CH3:52])[n:45][c:46]2[cH:47][cH:48][cH:49][cH:50][c:51]12.[O:53]1[CH2:54][CH2:55][O:56][CH2:57][CH2:58]1.[cH:68]1[cH:69][cH:70][c:71]([P:72]([Pd:73]([P:74]([c:75]2[cH:76][cH:77][cH:78][cH:79][cH:80]2)([c:81]2[cH:82][cH:83][cH:84][cH:85][cH:86]2)[c:87]2[cH:88][cH:89][cH:90][cH:91][cH:92]2)([P:93]([c:94]2[cH:95][cH:96][cH:97][cH:98][cH:99]2)([c:100]2[cH:101][cH:102][cH:103][cH:104][cH:105]2)[c:106]2[cH:107][cH:108][cH:109][cH:110][cH:111]2)[P:112]([c:113]2[cH:114][cH:115][cH:116][cH:117][cH:118]2)([c:119]2[cH:120][cH:121][cH:122][cH:123][cH:124]2)[c:125]2[cH:126][cH:127][cH:128][cH:129][cH:130]2)([c:131]2[cH:132][cH:133][cH:134][cH:135][cH:136]2)[c:137]2[cH:138][cH:139][cH:140][cH:141][cH:142]2)[cH:143][cH:144]1.[s:59]1[cH:60][cH:61][cH:62][c:63]1[C:64]([O-:65])=[O:66]>>[CH3:1][C:2]([C:3](=[O:4])[NH2:5])([CH3:6])[N:7]1[CH2:8][CH2:9][N:10]([CH2:13][c:14]2[cH:15][c:16]3[n:17][c:18](-[c:43]4[n:44]([CH3:52])[n:45][c:46]5[cH:47][cH:48][cH:49][cH:50][c:51]45)[n:19][c:20]([N:23]4[CH2:24][CH2:25][O:26][CH2:27][CH2:28]4)[c:21]3[s:22]2)[CH2:11][CH2:12]1Participants
7
Reactant 6
Product 1
Sources & evidence
- ORD record
- ord-61b6d2ed23c64df6a8a99c4599ca5198
- Source dataset
- Training data from https://doi.org/10.1039/C8SC04228D (7/10)
Reaction notes
Loading…