HRID1144530

反应详情

EQUATION

反应方程式

REACTANTS

反应物

HCID73949

2-Oxazolidinone

C3H5NO2

结构：Cc1cc(C2CC2)cnc1N1CCN(C(=O)c2ccc(Br)cc2NS(C)(=O)=O)CC1

HCID58484826

未命名化合物

PRODUCTS

生成物

结构：Cc1cc(C2CC2)cnc1N1CCN(C(=O)c2ccc(N3CCOC3=O)cc2NS(C)(=O)=O)CC1

HCID58484684

未命名化合物

来源与证据

来源类型: Open Reaction Database
ORD 记录: ord-6f47a774b53a484e953798f94d81d36b
来源数据集: Training data from https://doi.org/10.1039/C8SC04228D (7/10)
DOI: 10.1039/C8SC04228D
来源说明: Training data from https://doi.org/10.1039/C8SC04228D (7/10)

反应 SMILES

[Br:1][c:2]1[cH:3][cH:4][c:5]([C:13](=[O:14])[N:15]2[CH2:16][CH2:17][N:18]([c:21]3[n:22][cH:23][c:24]([CH:28]4[CH2:29][CH2:30]4)[cH:25][c:26]3[CH3:27])[CH2:19][CH2:20]2)[c:6]([NH:8][S:9](=[O:10])(=[O:11])[CH3:12])[cH:7]1.[O:31]1[C:32](=[O:36])[NH:33][CH2:34][CH2:35]1>>[c:2]1([N:33]2[C:32](=[O:36])[O:31][CH2:35][CH2:34]2)[cH:3][cH:4][c:5]([C:13](=[O:14])[N:15]2[CH2:16][CH2:17][N:18]([c:21]3[n:22][cH:23][c:24]([CH:28]4[CH2:29][CH2:30]4)[cH:25][c:26]3[CH3:27])[CH2:19][CH2:20]2)[c:6]([NH:8][S:9](=[O:10])(=[O:11])[CH3:12])[cH:7]1