Trimethylacetamide → N-(4-Fluoro-3-{2-[4-(2-methyl-5-quinolinyl)-1-piperazinyl]ethyl}phenyl)-2,2-dimethylpropanamide

HRID 1179623Notizen

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1179623
Br[C:2]1[CH:3]=[CH:4][C:5]([F:27])=[C:6]([CH2:8][CH2:9][N:10]2[CH2:15][CH2:14][N:13]([C:16]3[CH:25]=[CH:24][CH:23]=[C:22]4[C:17]=3[CH:18]=[CH:19][C:20]([CH3:26])=[N:21]4)[CH2:12][CH2:11]2)[CH:7]=1.[CH3:28][C:29]([CH3:34])([CH3:33])[C:30]([NH2:32])=[O:31]>>[F:27][C:5]1[CH:4]=[CH:3][C:2]([NH:32][C:30](=[O:31])[C:29]([CH3:34])([CH3:33])[CH3:28])=[CH:7][C:6]=1[CH2:8][CH2:9][N:10]1[CH2:15][CH2:14][N:13]([C:16]2[CH:25]=[CH:24][CH:23]=[C:22]3[C:17]=2[CH:18]=[CH:19][C:20]([CH3:26])=[N:21]3)[CH2:12][CH2:11]1

Komponenten

3

Edukt 2

HCID 12957TrimethylacetamideHCID 574443505-{4-[2-(5-Bromo-2-fluorophenyl)ethyl]-1-piperazinyl}-2-methylquinoline

Produkt 1

HCID 57444352N-(4-Fluoro-3-{2-[4-(2-methyl-5-quinolinyl)-1-piperazinyl]ethyl}phenyl)-2,2-dimethylpropanamideAusbeute 52 %

Versuchsvorschrift

The title compound was prepared in 52% yield according to the general procedure for the preparation of amides, ureas and carbamates (Method A) starting from 5-{4-[2-(5-bromo-2-fluorophenyl)ethyl]-1-piperazinyl}-2-methylquinoline and 2,2-dimethylpropanamide.

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-15d1c7bcdfce47d8853729eeb8731eaa
Quelldatensatz
uspto-grants-2007_10
Patentnummer
US07279481B2

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