HRID1180949

反应详情

EQUATION

反应方程式

REACTANTS

反应物

结构：Cn1cc(Br)c(-c2ccc(NC(=O)N3CCCC3)cc2)n1

HCID68998468

未命名化合物

结构：O=Cc1ccc(-c2cc3c(Br)ccnc3n2S(=O)(=O)c2ccccc2)cc1

HCID73014046

未命名化合物

PRODUCTS

生成物

结构：Cn1cc(-c2ccnc3c2cc(-c2ccc(C=O)cc2)n3S(=O)(=O)c2ccccc2)c(-c2ccc(NC(=O)N3CCCC3)cc2)n1

HCID86613331

未命名化合物

PROCEDURE

实验过程

Following the procedure described for Intermediate 32 using 4-[4-bromo-1-(phenylsulfonyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-2-yl]benzaldehyde and then following the procedure described for Intermediate 100 with N-[4-(4-bromo-1-methyl-1H-pyrazol-3-yl)phenyl]-1-pyrrolidinecarboxamide provided the title compound. ESMS [M+H]+: 631.4.

来源与证据

来源类型: Open Reaction Database
ORD 记录: ord-2847076f166a462fb6b1cbff17b6be8a
来源数据集: uspto-grants-2007_10
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
专利: US07282588B2
来源说明: uspto-grants-2007_10

反应 SMILES

Br[C:2]1[CH:7]=[CH:6][N:5]=[C:4]2[N:8]([S:19]([C:22]3[CH:27]=[CH:26][CH:25]=[CH:24][CH:23]=3)(=[O:21])=[O:20])[C:9]([C:11]3[CH:18]=[CH:17][C:14]([CH:15]=[O:16])=[CH:13][CH:12]=3)=[CH:10][C:3]=12.Br[C:29]1[C:30]([C:35]2[CH:40]=[CH:39][C:38]([NH:41][C:42]([N:44]3[CH2:48][CH2:47][CH2:46][CH2:45]3)=[O:43])=[CH:37][CH:36]=2)=[N:31][N:32]([CH3:34])[CH:33]=1>>[CH:15]([C:14]1[CH:13]=[CH:12][C:11]([C:9]2[N:8]([S:19]([C:22]3[CH:27]=[CH:26][CH:25]=[CH:24][CH:23]=3)(=[O:21])=[O:20])[C:4]3=[N:5][CH:6]=[CH:7][C:2]([C:29]4[C:30]([C:35]5[CH:36]=[CH:37][C:38]([NH:41][C:42]([N:44]6[CH2:45][CH2:46][CH2:47][CH2:48]6)=[O:43])=[CH:39][CH:40]=5)=[N:31][N:32]([CH3:34])[CH:33]=4)=[C:3]3[CH:10]=2)=[CH:18][CH:17]=1)=[O:16]