6-Aminoisoquinoline → N-Isoquinolin-6-yl-N'-[4-(trifluoromethoxy)benzyl]urea

HRID 1181449Notizen

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1181449
[NH2:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]2[C:9](=[CH:10][CH:11]=1)[CH:8]=[N:7][CH:6]=[CH:5]2.[F:12][C:13]([F:26])([F:25])[O:14][C:15]1[CH:24]=[CH:23][C:18]([CH2:19][N:20]=[C:21]=[O:22])=[CH:17][CH:16]=1>>[CH:8]1[C:9]2[C:4](=[CH:3][C:2]([NH:1][C:21]([NH:20][CH2:19][C:18]3[CH:17]=[CH:16][C:15]([O:14][C:13]([F:12])([F:26])[F:25])=[CH:24][CH:23]=3)=[O:22])=[CH:11][CH:10]=2)[CH:5]=[CH:6][N:7]=1

Komponenten

3

Edukt 2

HCID 5889916-AminoisoquinolineHCID 156751741-(Isocyanatomethyl)-4-(trifluoromethoxy)benzene

Produkt 1

HCID 69522986N-Isoquinolin-6-yl-N'-[4-(trifluoromethoxy)benzyl]urea

Versuchsvorschrift

Prepared from 6-aminoisoquinoline (Description 51) and [4-(trifluoromethoxy)benzyl]isocyanate (Description 59) according to the procedure of Description 61. m/z (ES+) 362 (M+H)+.

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-078910b26ab94d3bbddd07a7d9caf100
Quelldatensatz
uspto-grants-2007_10
Patentnummer
US07285563B2

Notizen zur Reaktion

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