HRID1183284

反应详情

EQUATION

反应方程式

REACTANTS

反应物

HCID15363

1,3,4-Oxadiazole, 2-amino-5-phenyl-

C8H7N3O

结构：CCOC(=O)C1(c2ccc(-c3ccc(-c4onc(C)c4CBr)cc3)cc2)CC1

HCID66577199

未命名化合物

PRODUCTS

生成物

结构：CCOC(=O)C1(c2ccc(-c3ccc(-c4onc(C)c4Cn4nc(-c5ccccc5)oc4=N)cc3)cc2)CC1

HCID66579364

未命名化合物

PROCEDURE

实验过程

Prepared according to the procedure described in Example 5, Step 3, using 1-[4′-(4-bromomethyl-3-methyl-isoxazol-5-yl)-biphenyl-4-yl]-cyclopropanecarboxylic acid ethyl ester and 5-phenyl-[1,3,4]oxadiazol-2-ylamine.

WORKUP

后处理

customPrepared

来源与证据

来源类型: Open Reaction Database
ORD 记录: ord-d10c5816720d47098a7fd6e50cfc6276
来源数据集: uspto-grants-2014_03
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
专利: US08664220B2
来源说明: uspto-grants-2014_03

反应 SMILES

[CH2:1]([O:3][C:4]([C:6]1([C:9]2[CH:14]=[CH:13][C:12]([C:15]3[CH:20]=[CH:19][C:18]([C:21]4[O:25][N:24]=[C:23]([CH3:26])[C:22]=4[CH2:27]Br)=[CH:17][CH:16]=3)=[CH:11][CH:10]=2)[CH2:8][CH2:7]1)=[O:5])[CH3:2].[C:29]1([C:35]2[O:39][C:38]([NH2:40])=[N:37][N:36]=2)[CH:34]=[CH:33][CH:32]=[CH:31][CH:30]=1>>[CH2:1]([O:3][C:4]([C:6]1([C:9]2[CH:14]=[CH:13][C:12]([C:15]3[CH:20]=[CH:19][C:18]([C:21]4[O:25][N:24]=[C:23]([CH3:26])[C:22]=4[CH2:27][N:37]4[N:36]=[C:35]([C:29]5[CH:34]=[CH:33][CH:32]=[CH:31][CH:30]=5)[O:39][C:38]4=[NH:40])=[CH:17][CH:16]=3)=[CH:11][CH:10]=2)[CH2:8][CH2:7]1)=[O:5])[CH3:2]