HRID1183285

反应详情

EQUATION

反应方程式

REACTANTS

反应物

HCID736225

(S)-4-Benzyl-2-oxazolidinone

C10H11NO2

结构：CCOC(=O)C1(c2ccc(-c3ccc(-c4onc(C)c4CBr)cc3)cc2)CC1

HCID66577199

未命名化合物

PRODUCTS

生成物

结构：CCOC(=O)C1(c2ccc(-c3ccc(-c4onc(C)c4CN4C(=O)OC[C@@H]4Cc4ccccc4)cc3)cc2)CC1

HCID66577695

未命名化合物

PROCEDURE

实验过程

Prepared according to the procedure described in Example 5, Step 3, using 1-[4′-(4-bromomethyl-3-methyl-isoxazol-5-yl)-biphenyl-4-yl]-cyclopropanecarboxylic acid ethyl ester and (S)-4-benzyl-oxazolidin-2-one.

WORKUP

后处理

customPrepared

来源与证据

来源类型: Open Reaction Database
ORD 记录: ord-f1af504497544617b8c14af4bfedc3ef
来源数据集: uspto-grants-2014_03
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
专利: US08664220B2
来源说明: uspto-grants-2014_03

反应 SMILES

[CH2:1]([O:3][C:4]([C:6]1([C:9]2[CH:14]=[CH:13][C:12]([C:15]3[CH:20]=[CH:19][C:18]([C:21]4[O:25][N:24]=[C:23]([CH3:26])[C:22]=4[CH2:27]Br)=[CH:17][CH:16]=3)=[CH:11][CH:10]=2)[CH2:8][CH2:7]1)=[O:5])[CH3:2].[CH2:29]([C@H:36]1[CH2:40][O:39][C:38](=[O:41])[NH:37]1)[C:30]1[CH:35]=[CH:34][CH:33]=[CH:32][CH:31]=1>>[CH2:1]([O:3][C:4]([C:6]1([C:9]2[CH:14]=[CH:13][C:12]([C:15]3[CH:20]=[CH:19][C:18]([C:21]4[O:25][N:24]=[C:23]([CH3:26])[C:22]=4[CH2:27][N:37]4[C@@H:36]([CH2:29][C:30]5[CH:35]=[CH:34][CH:33]=[CH:32][CH:31]=5)[CH2:40][O:39][C:38]4=[O:41])=[CH:17][CH:16]=3)=[CH:11][CH:10]=2)[CH2:8][CH2:7]1)=[O:5])[CH3:2]