HRID1183297

反应详情

EQUATION

反应方程式

REACTANTS

反应物

HCID87425

5-Phenyl-1H-tetrazole

C7H6N4

结构：CCOC(=O)C1(c2ccc(-c3ccc(-c4onc(C)c4CBr)cc3)cc2)CC1

HCID66577199

未命名化合物

PRODUCTS

生成物

结构：CCOC(=O)C1(c2ccc(-c3ccc(-c4onc(C)c4Cn4nnc(-c5ccccc5)n4)cc3)cc2)CC1

HCID66577770

未命名化合物

PROCEDURE

实验过程

Prepared according to the procedure described in Example 5, Step 3, using 1-[4′-(4-bromomethyl-3-methyl-isoxazol-5-yl)-biphenyl-4-yl]-cyclopropanecarboxylic acid ethyl ester and 5-phenyl-2H-tetrazole.

WORKUP

后处理

customPrepared

来源与证据

来源类型: Open Reaction Database
ORD 记录: ord-58344d02fa69476f9167a3fb6d0ce581
来源数据集: uspto-grants-2014_03
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
专利: US08664220B2
来源说明: uspto-grants-2014_03

反应 SMILES

[CH2:1]([O:3][C:4]([C:6]1([C:9]2[CH:14]=[CH:13][C:12]([C:15]3[CH:20]=[CH:19][C:18]([C:21]4[O:25][N:24]=[C:23]([CH3:26])[C:22]=4[CH2:27]Br)=[CH:17][CH:16]=3)=[CH:11][CH:10]=2)[CH2:8][CH2:7]1)=[O:5])[CH3:2].[C:29]1([C:35]2[N:36]=[N:37][NH:38][N:39]=2)[CH:34]=[CH:33][CH:32]=[CH:31][CH:30]=1>>[CH2:1]([O:3][C:4]([C:6]1([C:9]2[CH:14]=[CH:13][C:12]([C:15]3[CH:20]=[CH:19][C:18]([C:21]4[O:25][N:24]=[C:23]([CH3:26])[C:22]=4[CH2:27][N:37]4[N:38]=[N:39][C:35]([C:29]5[CH:34]=[CH:33][CH:32]=[CH:31][CH:30]=5)=[N:36]4)=[CH:17][CH:16]=3)=[CH:11][CH:10]=2)[CH2:8][CH2:7]1)=[O:5])[CH3:2]