HRID1183346

反应详情

EQUATION

反应方程式

REACTANTS

反应物

结构：CCOC(=O)C1(c2ccc(B3OC(C)(C)C(C)(C)O3)cc2)CC1

HCID53217182

Ethyl 1-[4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]cyclopropane-1-carboxylate

C18H25BO4

结构：Cc1noc(-c2ccc(Br)cc2)c1C(O)c1cn(Cc2ccccc2)nn1

HCID66579249

未命名化合物

PRODUCTS

生成物

结构：CCOC(=O)C1(c2ccc(-c3ccc(-c4onc(C)c4C(O)c4cn(Cc5ccccc5)nn4)cc3)cc2)CC1

HCID66579388

未命名化合物

PROCEDURE

实验过程

Prepared according to the procedure described in Example 1, Step 10, using (1-benzyl-1H-[1,2,3]triazol-4-yl)-[5-(4-bromo-phenyl)-3-methyl-isoxazol-4-yl]-methanol (Enantiomer B) and 1-[4-(4,4,5,5-tetramethyl-[1,3,2]dioxaborolan-2-yl)-phenyl]-cyclopropanecarboxylic acid ethyl ester.

WORKUP

后处理

customPrepared

来源与证据

来源类型: Open Reaction Database
ORD 记录: ord-443a2054684343cab24d2b0176e2c71f
来源数据集: uspto-grants-2014_03
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
专利: US08664220B2
来源说明: uspto-grants-2014_03

反应 SMILES

[CH2:1]([N:8]1[CH:12]=[C:11]([CH:13]([C:15]2[C:16]([CH3:27])=[N:17][O:18][C:19]=2[C:20]2[CH:25]=[CH:24][C:23](Br)=[CH:22][CH:21]=2)[OH:14])[N:10]=[N:9]1)[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1.[CH2:28]([O:30][C:31]([C:33]1([C:36]2[CH:41]=[CH:40][C:39](B3OC(C)(C)C(C)(C)O3)=[CH:38][CH:37]=2)[CH2:35][CH2:34]1)=[O:32])[CH3:29]>>[CH2:28]([O:30][C:31]([C:33]1([C:36]2[CH:41]=[CH:40][C:39]([C:23]3[CH:24]=[CH:25][C:20]([C:19]4[O:18][N:17]=[C:16]([CH3:27])[C:15]=4[CH:13]([C:11]4[N:10]=[N:9][N:8]([CH2:1][C:2]5[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=5)[CH:12]=4)[OH:14])=[CH:21][CH:22]=3)=[CH:38][CH:37]=2)[CH2:34][CH2:35]1)=[O:32])[CH3:29]