4-(2-Ethoxycarbonylethyl)benzeneboronic acid → HCID 66577886, Verbindung

HRID 1183482Notizen

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1183482
[C:1]([O:5][C:6](=[O:21])[NH:7][C:8]1[C:9]([CH3:20])=[N:10][O:11][C:12]=1[C:13]1[CH:18]=[CH:17][C:16](Br)=[CH:15][CH:14]=1)([CH3:4])([CH3:3])[CH3:2].[CH2:22]([O:24][C:25]([CH2:27][CH2:28][C:29]1[CH:34]=[CH:33][C:32](B(O)O)=[CH:31][CH:30]=1)=[O:26])[CH3:23]>>[CH2:22]([O:24][C:25](=[O:26])[CH2:27][CH2:28][C:29]1[CH:34]=[CH:33][C:32]([C:16]2[CH:17]=[CH:18][C:13]([C:12]3[O:11][N:10]=[C:9]([CH3:20])[C:8]=3[NH:7][C:6]([O:5][C:1]([CH3:4])([CH3:3])[CH3:2])=[O:21])=[CH:14][CH:15]=2)=[CH:31][CH:30]=1)[CH3:23]

Komponenten

3

Edukt 2

HCID 38517004-(2-Ethoxycarbonylethyl)benzeneboronic acidHCID 66577242Tert-butyl (5-(4-bromophenyl)-3-methylisoxazol-4-yl)carbamate

Produkt 1

HCID 66577886HCID 66577886, Verbindung

Versuchsvorschrift

Prepared according to the procedure described in Example 42, Step 2, using [5-(4-bromo-phenyl)-3-methyl-isoxazol-4-yl]-carbamic acid tert-butyl ester and [4-(2-ethoxycarbonylethyl)phenyl]boronic acid.

Aufarbeitung

  1. customPrepared

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-0c46d168c21a4e6b83136c569a004668
Quelldatensatz
uspto-grants-2014_03
Patentnummer
US08664220B2

Notizen zur Reaktion

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