4-(Methanesulfonyl)phenylboronic acid → 4-[5-(4-Methanesulfonylphenyl)furo[2,3-c]pyridin-2-yl]piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
反応式
[C:1]([O:5][C:6]([N:8]1[CH2:13][CH2:12][CH:11]([C:14]2[O:23][C:17]3=[CH:18][N:19]=[C:20](Cl)[CH:21]=[C:16]3[CH:15]=2)[CH2:10][CH2:9]1)=[O:7])([CH3:4])([CH3:3])[CH3:2].[CH3:24][S:25]([C:28]1[CH:33]=[CH:32][C:31](B(O)O)=[CH:30][CH:29]=1)(=[O:27])=[O:26]>>[C:1]([O:5][C:6]([N:8]1[CH2:13][CH2:12][CH:11]([C:14]2[O:23][C:17]3=[CH:18][N:19]=[C:20]([C:31]4[CH:32]=[CH:33][C:28]([S:25]([CH3:24])(=[O:27])=[O:26])=[CH:29][CH:30]=4)[CH:21]=[C:16]3[CH:15]=2)[CH2:10][CH2:9]1)=[O:7])([CH3:4])([CH3:3])[CH3:2]参加物
3
実験手順
The title compound is prepared from 4-(5-chloro-furo[2,3-c]pyridin-2-yl)-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester and 4-(methanesulfonyl)phenylboronic acid following a procedure analogous to that described for Intermediate 14. LC (method 2): tR=1.23 min; Mass spectrum (ESI+): m/z=457 [M+H]+.
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-535e4c8eb3014b77864c72200d541151
- 出典データセット
- uspto-grants-2014_03
- 特許番号
- US08669271B2
反応ノート
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