tert-Butyl bromoacetate → 1,1-Dimethylethyl (4-chloro-5-cyano-2-ethyl-1H-benzimidazol-1-yl)acetate
Reaktionsgleichung
[Cl:1][C:2]1[C:10]2[N:9]=[C:8]([CH2:11][CH3:12])[NH:7][C:6]=2[CH:5]=[CH:4][C:3]=1[C:13]#[N:14].Br[CH2:16][C:17]([O:19][C:20]([CH3:23])([CH3:22])[CH3:21])=[O:18]>>[Cl:1][C:2]1[C:10]2[N:9]=[C:8]([CH2:11][CH3:12])[N:7]([CH2:16][C:17]([O:19][C:20]([CH3:23])([CH3:22])[CH3:21])=[O:18])[C:6]=2[CH:5]=[CH:4][C:3]=1[C:13]#[N:14]Komponenten
3
Versuchsvorschrift
Synthesized as described in Example 197B from 4-chloro-2-ethyl-1H-benzimidazole-5-carbonitrile and 1,1-dimethylethyl bromoacetate: MS (ESI) m/z 320 (M+1).
Aufarbeitung
- customSynthesized
Quellen und Nachweise
- ORD-Eintrag
- ord-6e52d70c34d943fd9f995b8ec733e267
- Quelldatensatz
- uspto-grants-2014_03
- Patentnummer
- US08673948B2
Notizen zur Reaktion
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