HRID1196342

反应详情

EQUATION

反应方程式

REACTANTS

反应物

结构：CC(C1OCC(C)(C)CO1)[C@H]1CC[C@H]2C3=CC=C4C[C@@H](O)[C@@H]5O[C@@H]5[C@]4(C)[C@H]3CC[C@]12C

HCID22843922

未命名化合物

结构：CC(C1OCC(C)(C)CO1)[C@H]1CC[C@H]2[C@@H]3[C@H](O)C=C4C[C@@H](O)[C@@H]5O[C@@H]5[C@]4(C)[C@H]3CC[C@]12C

HCID86745808

未命名化合物

PRODUCTS

生成物

结构：CC(C=O)[C@H]1CC[C@H]2C3=CC=C4C[C@@H](O)[C@@H]5O[C@@H]5[C@]4(C)[C@H]3CC[C@]12C

HCID86745814

未命名化合物

收率 58.4%

PROCEDURE

实验过程

The procedure of Example 36 was repeated except that 2.2 mg (0.005 mmole) of 20-(5,5-dimethyl-1,3-dioxan-2-yl)-1α,2α-epoxypregna-5,7-dien-3β-ol was used in lieu of 2.2 mg of 20-(5,5-dimethyl-1,3-dioxan-2-yl)-1α,2α-epoxypregn-5-ene-3β,7α-diol to give 1.0 mg of 1α,2α-epoxy-3β-hydroxypregna-5,7-diene-20-carbaldehyde (yield: 58%).