HRID1196356

反应详情

EQUATION

反应方程式

REACTANTS

反应物

结构：CC(=O)O[C@@H]1CC2=CC=C3[C@@H]4CC[C@H](C(C)C5OCC(C)(C)CO5)[C@@]4(C)CC[C@@H]3[C@@]2(C)[C@H]2O[C@@H]12

HCID86745805

未命名化合物

结构：COC(OC)C(C)[C@H]1CC[C@H]2C3=CC=C4C[C@@H](OC(C)=O)[C@@H]5O[C@@H]5[C@]4(C)[C@H]3CC[C@]12C

HCID86745825

未命名化合物

PRODUCTS

生成物

结构：COC(OC)C(C)[C@H]1CC[C@H]2C3=CC=C4C[C@@H](O)[C@@H]5O[C@@H]5[C@]4(C)[C@H]3CC[C@]12C

HCID86745826

未命名化合物

收率 85%

PROCEDURE

实验过程

The procedure of Example 23 was repeated except that 4.6 mg (0.0106 mmole) of 1α,2α-epoxy-21,21-dimethoxy-20-methylpregna-5,7-dien-3β-yl acetate was used in lieu of 5 mg of 20-(5,5-dimethyl-1,3-dioxan-2-yl)-1α,2α-epoxypregna-5,7-dien-3β-yl acetate to give 3.5 mg of 1α,2α-epoxy-21,21-dimethoxy-20-methylpregna-5,7-dien-3β-ol (yield: ca. 85%).