HRID1202381

反应详情

EQUATION

反应方程式

REACTANTS

反应物

结构：CC1(C)OB(c2ccc(Nc3nc4ccccc4o3)cc2)OC1(C)C

HCID22346815

N-[4-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]-1,3-benzoxazol-2-amine

C19H21BN2O3

结构：CCOC(=O)Cn1nc(-c2ccc(NS(=O)(=O)c3cccc(Cl)c3Cl)c(F)c2)c2c(N)ncnc21

HCID22346920

未命名化合物

HCID22347065

未命名化合物

PRODUCTS

生成物

结构：N#Cc1cccnc1-n1nc(-c2ccc(Nc3nc4ccccc4o3)cc2)c2c(N)ncnc21

HCID22347377

未命名化合物

来源与证据

来源类型: Open Reaction Database
ORD 记录: ord-b40c5b3b7caf431083a3c23a0d1f4e66
来源数据集: Training data from https://doi.org/10.1039/C8SC04228D (5/10)
DOI: 10.1039/C8SC04228D
来源说明: Training data from https://doi.org/10.1039/C8SC04228D (5/10)

反应 SMILES

[NH2:1][c:2]1[n:3][cH:4][n:5][c:6]2[n:7]([CH2:8][C:9]([O:10][CH2:11][CH3:12])=[O:13])[n:14][c:15](-[c:16]3[cH:17][cH:18][c:19]([NH:20][S:21]([c:22]4[cH:23][cH:24][cH:25][c:26]([Cl:27])[c:28]4[Cl:29])(=[O:30])=[O:31])[c:32]([F:33])[cH:34]3)[c:35]12.[NH2:61][c:62]1[c:63]2[c:64]([n:65][cH:66][n:67]1)[n:68](-[c:72]1[n:73][cH:74][cH:75][cH:76][c:77]1[C:78]#[N:79])[n:69][c:70]2[I:71].[o:36]1[c:37]([NH:45][c:46]2[cH:47][cH:48][c:49]([B:52]3[O:53][C:54]([CH3:55])([CH3:56])[C:57]([CH3:58])([CH3:59])[O:60]3)[cH:50][cH:51]2)[n:38][c:39]2[c:40]1[cH:41][cH:42][cH:43][cH:44]2>>[o:36]1[c:37]([NH:45][c:46]2[cH:47][cH:48][c:49](-[c:70]3[c:63]4[c:62]([NH2:61])[n:67][cH:66][n:65][c:64]4[n:68](-[c:72]4[n:73][cH:74][cH:75][cH:76][c:77]4[C:78]#[N:79])[n:69]3)[cH:50][cH:51]2)[n:38][c:39]2[c:40]1[cH:41][cH:42][cH:43][cH:44]2