HRID1208532

反应详情

EQUATION

反应方程式

REACTANTS

反应物

HCID4184869

tert-Butyl 4-[(methanesulfonyl)oxy]piperidine-1-carboxylate

C11H21NO5S

HCID54683258

4-Hydroxy-5-phenylpyridin-2(1H)-one

C11H9NO2

结构：CCCc1cnc(N2CCC(CS(=O)(=O)[O-])CC2)nc1

HCID86658030

未命名化合物

PRODUCTS

生成物

结构：CCCc1cnc(N2CCC(Oc3cc(=O)[nH]cc3-c3ccccc3)CC2)nc1

HCID67369617

未命名化合物

来源与证据

来源类型: Open Reaction Database
ORD 记录: ord-558d20ab6056491baff935b59c3556f5
来源数据集: Training data from https://doi.org/10.1039/C8SC04228D (5/10)
DOI: 10.1039/C8SC04228D
来源说明: Training data from https://doi.org/10.1039/C8SC04228D (5/10)

反应 SMILES

[CH2:15]([CH2:16][CH3:17])[c:18]1[cH:19][n:20][c:21]([N:24]2[CH2:25][CH2:26][CH:27]([CH2:30][S:31]([O-:32])(=[O:33])=[O:34])[CH2:28][CH2:29]2)[n:22][cH:23]1.[CH3:35][S:36]([O:37][CH:38]1[CH2:39][CH2:40][N:41]([C:42]([O:43][C:44]([CH3:45])([CH3:46])[CH3:47])=[O:48])[CH2:49][CH2:50]1)(=[O:51])=[O:52].[OH:1][c:2]1[cH:3][c:4](=[O:14])[nH:5][cH:6][c:7]1-[c:8]1[cH:9][cH:10][cH:11][cH:12][cH:13]1>>[O:1]([c:2]1[cH:3][c:4](=[O:14])[nH:5][cH:6][c:7]1-[c:8]1[cH:9][cH:10][cH:11][cH:12][cH:13]1)[CH:27]1[CH2:26][CH2:25][N:24]([c:21]2[n:20][cH:19][c:18]([CH2:15][CH2:16][CH3:17])[cH:23][n:22]2)[CH2:29][CH2:28]1