HRID1218763

反应详情

EQUATION

反应方程式

REACTANTS

反应物

HCID11355826

1-(Methanesulfonyl)piperidin-4-amine

C6H14N2O2S

结构：CC(C)c1nc(-c2cccc(NS(=O)(=O)c3nccs3)c2F)c(-c2ccnc(Cl)n2)s1

HCID57989754

未命名化合物

PRODUCTS

生成物

结构：CC(C)c1nc(-c2cccc(NS(=O)(=O)c3nccs3)c2F)c(-c2ccnc(NC3CCN(S(C)(=O)=O)CC3)n2)s1

HCID57989949

未命名化合物

来源与证据

来源类型: Open Reaction Database
ORD 记录: ord-58a651eb72f341d39b8a920c373fbd64
来源数据集: Training data from https://doi.org/10.1039/C8SC04228D (5/10)
DOI: 10.1039/C8SC04228D
来源说明: Training data from https://doi.org/10.1039/C8SC04228D (5/10)

反应 SMILES

[CH3:32][S:33](=[O:34])(=[O:35])[N:36]1[CH2:37][CH2:38][CH:39]([NH2:42])[CH2:40][CH2:41]1.[Cl:1][c:2]1[n:3][cH:4][cH:5][c:6](-[c:8]2[c:9](-[c:16]3[c:17]([F:31])[c:18]([NH:22][S:23](=[O:24])(=[O:25])[c:26]4[s:27][cH:28][cH:29][n:30]4)[cH:19][cH:20][cH:21]3)[n:10][c:11]([CH:13]([CH3:14])[CH3:15])[s:12]2)[n:7]1>>[c:2]1([NH:42][CH:39]2[CH2:38][CH2:37][N:36]([S:33]([CH3:32])(=[O:34])=[O:35])[CH2:41][CH2:40]2)[n:3][cH:4][cH:5][c:6](-[c:8]2[c:9](-[c:16]3[c:17]([F:31])[c:18]([NH:22][S:23](=[O:24])(=[O:25])[c:26]4[s:27][cH:28][cH:29][n:30]4)[cH:19][cH:20][cH:21]3)[n:10][c:11]([CH:13]([CH3:14])[CH3:15])[s:12]2)[n:7]1