HRID1231559

反应详情

EQUATION

反应方程式

REACTANTS

反应物

HCID4913401

1,3-Benzodioxole-5-sulfonyl chloride

C7H5ClO4S

结构：COC(=O)c1cc(N)c(Oc2cc(OC)ccc2Cl)c(OCCOC2CCCCO2)c1

HCID23288632

未命名化合物

PRODUCTS

生成物

结构：COC(=O)c1cc(NS(=O)(=O)c2ccc3c(c2)OCO3)c(Oc2cc(OC)ccc2Cl)c(OCCOC2CCCCO2)c1

HCID23288635

未命名化合物

来源与证据

来源类型: Open Reaction Database
ORD 记录: ord-bd7edb099f6e4c8c84a69cd04f7a1c96
来源数据集: Training data from https://doi.org/10.1039/C8SC04228D (5/10)
DOI: 10.1039/C8SC04228D
来源说明: Training data from https://doi.org/10.1039/C8SC04228D (5/10)

反应 SMILES

[NH2:1][c:2]1[cH:3][c:4]([C:5](=[O:6])[O:7][CH3:8])[cH:9][c:10]([O:22][CH2:23][CH2:24][O:25][CH:26]2[O:27][CH2:28][CH2:29][CH2:30][CH2:31]2)[c:11]1[O:12][c:13]1[c:14]([Cl:21])[cH:15][cH:16][c:17]([O:19][CH3:20])[cH:18]1.[O:32]1[CH2:33][O:34][c:35]2[c:36]1[cH:37][cH:38][c:39]([S:41](=[O:42])(=[O:43])[Cl:44])[cH:40]2>>[NH:1]([c:2]1[cH:3][c:4]([C:5](=[O:6])[O:7][CH3:8])[cH:9][c:10]([O:22][CH2:23][CH2:24][O:25][CH:26]2[O:27][CH2:28][CH2:29][CH2:30][CH2:31]2)[c:11]1[O:12][c:13]1[c:14]([Cl:21])[cH:15][cH:16][c:17]([O:19][CH3:20])[cH:18]1)[S:41]([c:39]1[cH:38][cH:37][c:36]2[c:35]([cH:40]1)[O:34][CH2:33][O:32]2)(=[O:42])=[O:43]