HRID1235813

反应详情

EQUATION

反应方程式

REACTANTS

反应物

HCID8028

Tetrahydrofuran

C4H8O

HCID78212

3-(2,6-Dichlorophenyl)-5-methylisoxazole-4-carbonyl chloride

C11H6Cl3NO2

结构：CC(C)C(=O)Nc1cccc(C2CCN(CCCCCN)CC2)c1

HCID16755867

未命名化合物

PRODUCTS

生成物

结构：Cc1onc(-c2c(Cl)cccc2Cl)c1C(=O)NCCCCCN1CCC(c2cccc(NC(=O)C(C)C)c2)CC1

HCID22048723

未命名化合物

来源与证据

来源类型: Open Reaction Database
ORD 记录: ord-ccc84fd9136840be991931d10ea0e045
来源数据集: Training data from https://doi.org/10.1039/C8SC04228D (5/10)
DOI: 10.1039/C8SC04228D
来源说明: Training data from https://doi.org/10.1039/C8SC04228D (5/10)

反应 SMILES

[CH2:42]1[O:43][CH2:44][CH2:45][CH2:46]1.[Cl:25][c:26]1[c:27](-[c:33]2[n:34][o:35][c:36]([CH3:41])[c:37]2[C:38](=[O:39])[Cl:40])[c:28]([Cl:32])[cH:29][cH:30][cH:31]1.[NH2:1][CH2:2][CH2:3][CH2:4][CH2:5][CH2:6][N:7]1[CH2:8][CH2:9][CH:10]([c:13]2[cH:14][c:15]([NH:19][C:20]([CH:21]([CH3:22])[CH3:23])=[O:24])[cH:16][cH:17][cH:18]2)[CH2:11][CH2:12]1>>[NH:1]([CH2:2][CH2:3][CH2:4][CH2:5][CH2:6][N:7]1[CH2:8][CH2:9][CH:10]([c:13]2[cH:14][c:15]([NH:19][C:20]([CH:21]([CH3:22])[CH3:23])=[O:24])[cH:16][cH:17][cH:18]2)[CH2:11][CH2:12]1)[C:38]([c:37]1[c:33](-[c:27]2[c:26]([Cl:25])[cH:31][cH:30][cH:29][c:28]2[Cl:32])[n:34][o:35][c:36]1[CH3:41])=[O:39]