HRID1242201

反应详情

EQUATION

反应方程式

REACTANTS

反应物

HCID7401

4-Methoxybenzenesulphonyl chloride

C7H7ClO3S

HCID21938150

未命名化合物

PRODUCTS

生成物

结构：COc1ccc(S(=O)(=O)N(c2ccc3c(c2)nc(-c2ccccc2)n3-c2ccccc2)S(=O)(=O)c2ccc(OC)cc2)cc1

HCID21938183

未命名化合物

PROCEDURE

实验过程

5-Amino-1,2-diphenyl-1H-benzimidazole was reacted with 4-methoxybenzenesulfonic acid chloride according to general operating instructions 13.

来源与证据

来源类型: Open Reaction Database
ORD 记录: ord-d835ff6296454037a08284a3e5ad6463
来源数据集: uspto-grants-2006_10
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
专利: US07115645B2
来源说明: uspto-grants-2006_10

反应 SMILES

[NH2:1][C:2]1[CH:22]=[CH:21][C:5]2[N:6]([C:15]3[CH:20]=[CH:19][CH:18]=[CH:17][CH:16]=3)[C:7]([C:9]3[CH:14]=[CH:13][CH:12]=[CH:11][CH:10]=3)=[N:8][C:4]=2[CH:3]=1.[CH3:23][O:24][C:25]1[CH:30]=[CH:29][C:28]([S:31](Cl)(=[O:33])=[O:32])=[CH:27][CH:26]=1>>[C:15]1([N:6]2[C:5]3[CH:21]=[CH:22][C:2]([N:1]([S:31]([C:28]4[CH:27]=[CH:26][C:25]([O:24][CH3:23])=[CH:30][CH:29]=4)(=[O:33])=[O:32])[S:31]([C:28]4[CH:29]=[CH:30][C:25]([O:24][CH3:23])=[CH:26][CH:27]=4)(=[O:33])=[O:32])=[CH:3][C:4]=3[N:8]=[C:7]2[C:9]2[CH:14]=[CH:13][CH:12]=[CH:11][CH:10]=2)[CH:16]=[CH:17][CH:18]=[CH:19][CH:20]=1