HRID1258387

反应详情

EQUATION

反应方程式

REACTANTS

反应物

结构：Cn1nnnc1SC1=CC(=NS(=O)(=O)c2cccs2)c2ccccc2C1=O

HCID67329899

未命名化合物

HCID178527894

未命名化合物

PRODUCTS

生成物

结构：O=C1C(Sc2ncn[nH]2)=CC(=NS(=O)(=O)c2cccs2)c2ccccc21

HCID7728365

未命名化合物

HCID67329899

未命名化合物

收率 96.5%

PROCEDURE

实验过程

N-(3-(1H-1,2,4-triazol-5-ylthio)-4-oxonaphthalen-1(4H)-ylidene)thiophene-2-sulfonamide (13e) was prepared according to the procedure for 13d except using 3-mercapto-1,2,4-triazole, which afforded the title compound 38.8 mg (96.5%) as an orange-red solid, m.p.: 197° C. (dec.).

来源与证据

来源类型: Open Reaction Database
ORD 记录: ord-88a1511c03c04aad8241a44ae4af647f
来源数据集: uspto-grants-2013_06
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
专利: US08466157B2
来源说明: uspto-grants-2013_06

反应 SMILES

[CH3:1][N:2]1[C:6]([S:7][C:8]2[C:17](=[O:18])[C:16]3[C:11](=[CH:12][CH:13]=[CH:14][CH:15]=3)[C:10](=[N:19][S:20]([C:23]3[S:24][CH:25]=[CH:26][CH:27]=3)(=[O:22])=[O:21])[CH:9]=2)=[N:5][N:4]=[N:3]1.SC1N=CNN=1>>[NH:5]1[C:6]([S:7][C:8]2[C:17](=[O:18])[C:16]3[C:11](=[CH:12][CH:13]=[CH:14][CH:15]=3)[C:10](=[N:19][S:20]([C:23]3[S:24][CH:25]=[CH:26][CH:27]=3)(=[O:21])=[O:22])[CH:9]=2)=[N:2][CH:1]=[N:4]1.[CH3:1][N:2]1[C:6]([S:7][C:8]2[C:17](=[O:18])[C:16]3[C:11](=[CH:12][CH:13]=[CH:14][CH:15]=3)[C:10](=[N:19][S:20]([C:23]3[S:24][CH:25]=[CH:26][CH:27]=3)(=[O:22])=[O:21])[CH:9]=2)=[N:5][N:4]=[N:3]1